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Tomatidine
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Tomatidine图片
CAS NO:77-59-8
包装与价格:
包装价格(元)
5mg电议
10mg电议
25mg电议
50mg电议
100mg电议
200mg电议
500mg电议

产品名称
番茄碱
产品介绍
Tomatidine 通过阻断NF-κBJNK信号发挥抗炎作用。Tomatidine 激活哺乳动物细胞或秀丽隐杆线虫中的自噬 (autophagy)。
生物活性

Tomatidine acts as an anti-inflammatory agent by blockingNF-κBandJNKsignaling[1]. Tomatidine activatesautophagyeither in mammal cells orC elegans[2].

IC50& Target[1]

p65

 

JNK

 

体外研究
(In Vitro)

Tomatidine decreases inducible NO synthase and COX-2 expression through suppression of I-κBα phosphorylation, NF-κB nuclear translocation and JNK activation, which in turn inhibits c-jun phosphorylation and Oct-2 expression. Tomatidine, solasodine and diosgenin (40 μM) show 66%, 22% and 41% inhibition of nitrite production, respectively. The iNOS protein is barely detectable in unstimulated cells but markedly increases after LPS treatment, and Tomatidine causes dose-dependent inhibition of LPS-induced iNOS expression. p65 is the major component of NF-κB in LPS-stimulated macrophages, the effect of Tomatidine on p65 DNA-binding activity is determined. In the presence of Tomatidine at 10-40 μM, the binding activity of NF-κB is suppressed in a dose-dependent manner. Tomatidine inhibits the phosphorylation of I-κB, blocks the I-κB production, and furthermore suppresses p65 NF-κB translocation to the nucleus and modulated binding activity[1].

分子量

415.65

性状

Solid

Formula

C27H45NO2

CAS 号

77-59-8

中文名称

番茄碱

结构分类
  • Alkaloids
  • Pyridine Alkaloids
  • Steroids
来源
  • Plants
  • Solanaceae
  • Lycopersicon esculentumMiller
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder-20°C3 years
4°C2 years
In solvent-80°C6 months
-20°C1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 16.67 mg/mL(40.11 mM;ultrasonic and warming and heat to 60℃)

0.1 M HCL :< 1 mg/mL(insoluble)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM2.4059 mL12.0294 mL24.0587 mL
5 mM0.4812 mL2.4059 mL4.8117 mL
10 mM0.2406 mL1.2029 mL2.4059 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 50%PEG300   50% saline

    Solubility: 5 mg/mL (12.03 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 0.29 mg/mL (0.70 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 0.29 mg/mL (0.70 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 2.9 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 0.29 mg/mL (0.70 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 0.29 mg/mL (0.70 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 2.9 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 4.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 0.29 mg/mL (0.70 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 0.29 mg/mL (0.70 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 2.9 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。