您好,欢迎来到试剂信息网! [登录] [免费注册]
试剂信息网
位置:首页 > 产品库 > SB 202190
立即咨询
咨询类型:
     
*姓名:
*电话:
*单位:
Email:
*留言内容:
请详细说明您的需求。
*验证码:
 
SB 202190
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
SB 202190图片
CAS NO:152121-30-7
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
10mg电议
25mg电议
50mg电议
100mg电议
200mg电议
500mg电议
1 g电议

产品介绍
SB 202190 是选择性的p38 MAPK抑制剂,抑制 p38α 和 p38β2 的IC50分别为 50 nM 和 100 nM。SB 202190 与重组人活性 p38 激酶的 ATP 袋结合,Kd值为 38 nM。SB 202190 具有抗癌活性并可以挽救记忆障碍。
生物活性

SB 202190 is a selectivep38 MAP kinaseinhibitor withIC50s of 50 nM and 100 nM forp38αand p38β2, respectively. SB 202190 binds to the ATP pocket of the active recombinant human p38 kinase with aKdof 38 nM. SB 202190 has anti-cancer activity and rescued memory deficits[1][2]. SB202190 inducesautophagy[3].

IC50& Target[1]

p38α

50 nM (IC50)

p38β2

100 nM (IC50)

体外研究
(In Vitro)

SB 202190 (0-10 μM; 0-72 hours) attenuates growth of a subgroup of CRC cell lines such as RKO, CACO2 and SW480 in a dose- and time-dependent manner[1].
SB 202190 strongly inhibited colony formation and anchorage-independent growth (10 μM for 7–10 days) and elevated apoptotic cell death (10 μM for 72 h) in this same subset of CRC lines (RKO, CACO2 and SW480)[2].
In RKO, CACO2 and SW480 cells, SB202190 (10 μM; 2 hours) abrogates phosphorylation of S6K1(T389) and S6(S235/236), but not AKT(S473), indicating that p38i selectively blocks mTORC1 signaling[2].

体内研究
(In Vivo)

SB 202190 (5 mg/kg; intraperitoneal injection; daily for 10-12 days) shows inhibition of tumor cell survival and tumor growth[2].

Animal Model:4-week-old female BALB/c nude mice (bearing SW480 and RKO xenograft tumors)[2]
Dosage:5 mg/kg
Administration:Intraperitoneal injection; daily for 10-12 days
Result:Inhibition of tumor cell survival and tumor growth.
分子量

331.34

性状

Solid

Formula

C20H14FN3O

CAS 号

152121-30-7

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder-20°C3 years
4°C2 years
In solvent-80°C6 months
-20°C1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 100 mg/mL(301.80 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM3.0180 mL15.0902 mL30.1805 mL
5 mM0.6036 mL3.0180 mL6.0361 mL
10 mM0.3018 mL1.5090 mL3.0180 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (6.28 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (6.28 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (6.28 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (6.28 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (6.28 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (6.28 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。