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RO2959 monohydrochloride
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
RO2959 monohydrochloride图片
CAS NO:2309172-44-7
包装与价格:
包装价格(元)
5mg电议
10mg电议
25mg电议
50mg电议
100mg电议
200mg电议
500mg电议

产品介绍
RO2959 monohydrochloride 是一种有效的选择性CRAC通道抑制剂,IC50为 402 nM。RO2959 monohydrochloride 是由Orai1/Stim1通道介导的钙存储进入 (SOCE) 的有效阻滞剂,IC50为 25 nM。RO2959 monohydrochloride 还是人IL-2产生的有效抑制剂,有效阻断 T 细胞受体触发的基因表达和 T 细胞功能途径。
生物活性

RO2959 monohydrochloride is a potent and selectiveCRAC channelinhibitor with anIC50of 402 nM. RO2959 monohydrochloride is a potent blocker ofstore operated calcium entry (SOCE)mediated byOrai1/Stim1 channelswith anIC50of 25 nM. RO2959 monohydrochloride is also a potent inhibitor ofhumanIL-2production, and potently blocks T cell receptor triggered gene expression and T cell functional pathways[1][2].

IC50& Target[1]

CRAC channel

402 nM (IC50)

Orai1/Stim1 channels

25 nM (IC50)

IL-2

 

体外研究
(In Vitro)

RO2959 inhibits Orai1 and Orai3 with IC50values of 25 nM and 530 nM, respectively. RO2959 blocks store operated calcium entry (SOCE) in activated CD4+T lymphocytes with an IC50value of 265 nM[1].
RO2959 is a potent SOCE inhibitor that blocks an IP3-dependent current in CRAC-expressing RBL-2H3 cells and CHO cells stably expressing human Orai1 and Stim1, as well as SOCE in human primary CD4+T cells triggered by either T cell receptor (TCR) stimulation or thapsigargin treatment. RO2959 completely inhibits cytokine production as well as T cell proliferation mediated by TCR stimulation or MLR (mixed lymphocyte reaction)[1].

分子量

463.93

性状

Solid

Formula

C21H20ClF2N5OS

CAS 号

2309172-44-7

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 25 mg/mL(53.89 mM;Need ultrasonic)

H2O :< 0.1 mg/mL (ultrasonic;warming;heat to 60℃)(insoluble)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM2.1555 mL10.7775 mL21.5550 mL
5 mM0.4311 mL2.1555 mL4.3110 mL
10 mM0.2155 mL1.0777 mL2.1555 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: 2.08 mg/mL (4.48 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

    此方案可获得 2.08 mg/mL (4.48 mM) 的均匀悬浊液,悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.48 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (4.48 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.48 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (4.48 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。