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LDN-212320
本产品不向个人销售，仅用作科学研究，不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
LDN-212320图片
CAS NO:894002-50-7
包装与价格：
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
5mg电议
10mg电议
50mg电议
100mg电议
200mg电议
500mg电议

产品名称
LDN-0212320
OSU-0212320
产品介绍
LDN-212320 (LDN-0212320) 是谷氨酸转运体(GLT-1)/兴奋性氨基酸转运体 2(EAAT2)的激活剂。LDN-212320 (LDN-0212320) 通过上调海马和 ACC 星形胶质细胞 GLT-1 的水平来预防伤害性疼痛。
生物活性

LDN-212320 (LDN-0212320) is aglutamate transporter (GLT-1)/excitatory amino acid transporter 2 (EAAT2)activator (at translational level). LDN-212320 (LDN-0212320) prevents nociceptive pain by upregulating astroglial GLT-1 expression in the hippocampus and ACC[1][2].

体内研究
(In Vivo)

LDN-212320 (10 or 20 mg/kg, i.p) significantly attenuates formalin-evoked nociceptive behavior[1].
LDN-212320 (10 or 20 mg/kg, i.p) significantly reverses formalin-induced impaired hippocampal-dependent behavior. In addition, LDN-212320 (10 or 20 mg/kg, i.p) increases GLT-1 expressions in the hippocampus and ACC[1].
LDN-212320 (20 mg/kg, i.p) significantly reduced formalin induced-ERK phosphorylation, a marker of nociception, in the hippocampus and ACC[1].

Animal Model:Mice[1].
Dosage:10 or 20 mg/kg.
Administration:IP 24 h before the injection of formalin.
Result:Significantly attenuated licking and biting behavior during both phases 1 and 2 in a dose-dependent manner compared to formalin-injected mice.
Significantly (P< 0.01 or P< 0.001) reduced the licking and biting behavior.
Significantly increased preference for the displaced object (F3, 13= 28.03, P< 0.01) compared to formalin-injected mice.
Significantly (P< 0.001) increased interaction time with the displaced object compared to formalin-injected mice.
分子量

293.39

性状

Solid

Formula

C17H15N3S

CAS 号

894002-50-7

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder-20°C3 years
4°C2 years
In solvent-80°C6 months
-20°C1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 50 mg/mL(170.42 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM3.4084 mL17.0422 mL34.0843 mL
5 mM0.6817 mL3.4084 mL6.8169 mL
10 mM0.3408 mL1.7042 mL3.4084 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时，请在 6 个月内使用，-20℃ 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.52 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (8.52 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH2O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.52 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (8.52 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
*以上所有助溶剂都可在本网站选购。