Tetrabenazine

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Tetrabenazine

本产品不向个人销售，仅用作科学研究，不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。

CAS NO:

58-46-8

包装与价格：

包装	价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO	电议
100mg	电议
200mg	电议
500mg	电议
1 g	电议
5 g	电议

产品名称

丁苯那嗪
Ro 1-9569

产品介绍

Tetrabenazine (Ro 1-9569) 是一种可逆的囊泡单胺转运蛋白VMAT2位点抑制剂，其K_d值为 1.34 nM，可用于亨廷顿舞蹈病等多动性运动障碍相关疾病研究。

生物活性

Tetrabenazine (Ro 1-9569) is a reversible inhibitor of the vesicularmonoamine transporterVMAT2with theK_dvalue of 1.34 nM. Tetrabenazine can be used for research on diseases related to hyperactive movement disorders such as Huntington's disease^[1]^[2]^[3].

体内研究
(In Vivo)

Tetrabenazine (subcutaneous injection, 1-10 mg/kg, once) can reduce the aggressive behavior in a dose-dependent manner and the levels of neurotransmitter molecules NE, DA and 5-HT in adult male mice^[1].
Tetrabenazine (intraperitoneal injection, 0-2 mg/kg, once) has selective effects on movement which can significantly attenuate morphine-induced hypermobility but oral tremors and stereotyped behaviors in male ICR mice^[2].
Tetrabenazine (intraperitoneal injection, 0.25-2 mg/kg, once a week) increases tremulous jaw movement (TJM) in a dose-dependent manner in adult male Sprague-Dawley rat^[3].

Animal Model:	Adult male MAO A KO or wide type mice aged 1-2 months^[1]
Dosage:	1-10 mg/kg
Administration:	Subcutaneous injection; once
Result:	Completely eliminated the aggressive behavior at a concentration of 5 mg/kg and significantly reduced their NE, DA and 5-HT levels.

Animal Model:	Male ICR mice (10 weeks old)^[2]
Dosage:	0-2 mg/kg
Administration:	Intraperitoneal injection; once
Result:	Attenuated the subsequent morphine-induced hypermobility after pretreatment with tetrabenazine. Reduced METH-induced increases in locomotion at 1 mg/kg.

Animal Model:	Adult male Sprague-Dawley rat weighed 350-450 g^[3]
Dosage:	0.25-2 mg/kg
Administration:	Intraperitoneal injection; once a week
Result:	Induced tremulous jaw movement (TJM) significantly at the concentration of 2 mg/kg and more motor impairments with higher doses such as 3-4 mg/kg.

Clinical Trial

分子量

317.42

性状

Solid

Formula

C₁₉H₂₇NO₃

CAS 号

58-46-8

中文名称

丁苯那嗪；丁苯喹嗪；特苯那嗪；四苯喹嗪

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Powder	-20°C	3 years
	4°C	2 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 33.33 mg/mL(105.00 mM;Need ultrasonic)

H₂O :< 0.1 mg/mL (ultrasonic)(insoluble)

配制储备液

浓度溶剂体积质量

1 mg

5 mg

10 mg

1 mM	3.1504 mL	15.7520 mL	31.5040 mL
5 mM	0.6301 mL	3.1504 mL	6.3008 mL
10 mM	0.3150 mL	1.5752 mL	3.1504 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时，请在 6 个月内使用，-20℃ 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.
请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40%PEG300 5%Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.88 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (7.88 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH2O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.
请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20%SBE-β-CDin saline)
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.88 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (7.88 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
3.
请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90%corn oil
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.88 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (7.88 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。