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SEA0400
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
SEA0400图片
CAS NO:223104-29-8
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
2mg电议
5mg电议
10mg电议
50mg电议
100mg电议
200mg电议
500mg电议

产品介绍
SEA0400 是一种新颖的,具有选择性的Na+-Ca2+exchanger抑制剂,在培养的神经元、星形胶质细胞和小胶质细胞中,能够抑制 Na+-依赖性 Ca2+的吸收,IC50值为 5-33 nM。
生物活性

SEA0400 is a novel and selective inhibitor of the Na+-Ca2+exchanger (NCX), inhibiting Na+-dependent Ca2+uptake in cultured neurons, astrocytes, and microglia withIC50s of from 5 to 33 nM.

IC50& Target

IC50: 5-33 nM (NCX)

体外研究
(In Vitro)

SEA0400 inhibits Na+-dependent45Ca2+uptake in cultured neurons, astrocytes, and microglia. IC50values of SEA0400 are 33 nM (neurons), 5.0 nM (astrocytes), and 8.3 nM (microglia)[1]. SEA0400 prevents sodium nitroprusside (SNP) to increase ERK and p38 MAPK phosphorylation, and production of reactive oxygen species (ROS) in an extracellular Ca2+-dependent manner[2].

体内研究
(In Vivo)

SEA0400 (3 mg/kg + 3 mg/kg/h for 2 h, i.v.) attenuates the infarct volume in the cerebral cortex and striatum, does not affect the mean the regional cortical blood flow in anesthetized rats[1]. SEA0400 protects against the dopaminergic neurotoxicity (determined by dopamine levels in the midbrain and striatum, tyrosine hydroxylase immunoreactivity in the substantia nigra and striatum, striatal dopamine release, and motor deficits) in MPTP-treated C57BL/6J mice[3].

分子量

371.38

性状

Solid

Formula

C21H19F2NO3

CAS 号

223104-29-8

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder-20°C3 years
4°C2 years
In solvent-80°C6 months
-20°C1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : ≥ 32 mg/mL(86.17 mM)

*"≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM2.6927 mL13.4633 mL26.9266 mL
5 mM0.5385 mL2.6927 mL5.3853 mL
10 mM0.2693 mL1.3463 mL2.6927 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: 2.5 mg/mL (6.73 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

    此方案可获得 2.5 mg/mL (6.73 mM) 的均匀悬浊液,悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.73 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (6.73 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。