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SW033291
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
SW033291图片
CAS NO:459147-39-8
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
2mg电议
5mg电议
10mg电议
50mg电议
100mg电议
200mg电议
500mg电议

产品介绍
SW033291 是一种有效且高亲和力的15-PGDH抑制剂,Ki为 0.1 nM。SW033291 增加骨髓和其他组织中前列腺素 PGE2 的水平。SW033291 还可促进组织再生。
生物活性

SW033291 is a potent and high-affinity inhibitor of15-PGDHwith aKiof 0.1 nM. SW033291 increases prostaglandin PGE2 levels in bone marrow and other tissues. SW033291 also promotes tissue regeneration[1].

IC50& Target

Ki: 0.1 nM (15-PGDH)[1]

体外研究
(In Vitro)

Treating cells with SW033291 decreases cellular 15-PGDH enzyme activity by 85%. SW033291 inhibition of 15-PGDH was non-competitive versus PGE2 over concentrations up to 40 μM PGE2. Treatment of A549 cells with SW033291 increases PGE2 levels by 3.5-fold at 500 nM, with anEC5050 at approximately 75 nM[1].

体内研究
(In Vivo)

SW033291 (10 mg/kg; intraperitoneal injection; twice daily; for 3 days; C57BL/6J mice) treatment for three consecutive days shows significant benefits, including a doubling of peripheral neutrophil counts, a 65% increase in marrow SKL cells, and a 71% increase in marrow SLAM cells[1].

Animal Model:C57BL/6J mice[1]
Dosage:10 mg/kg
Administration:Intraperitoneal injection; twice daily; for 3 days ( for 5 doses)
Result:Showed significant benefits, including a doubling of peripheral neutrophil counts, a 65% increase in marrow SKL cells, and a 71% increase in marrow SLAM cells.
分子量

412.59

性状

Solid

Formula

C21H20N2OS3

CAS 号

459147-39-8

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder-20°C3 years
4°C2 years
In solvent-80°C6 months
-20°C1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 33.33 mg/mL(80.78 mM;ultrasonic and warming and heat to 70℃)

Ethanol : 25 mg/mL(60.59 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM2.4237 mL12.1186 mL24.2371 mL
5 mM0.4847 mL2.4237 mL4.8474 mL
10 mM0.2424 mL1.2119 mL2.4237 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: 2.5 mg/mL (6.06 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

    此方案可获得 2.5 mg/mL (6.06 mM) 的均匀悬浊液,悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% EtOH    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: 2.5 mg/mL (6.06 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

    此方案可获得 2.5 mg/mL (6.06 mM) 的均匀悬浊液,悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 EtOH 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% EtOH    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: 2.5 mg/mL (6.06 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

    此方案可获得 2.5 mg/mL (6.06 mM) 的均匀悬浊液,悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 EtOH 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 4.

    请依序添加每种溶剂: 10% EtOH    90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.06 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (6.06 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 EtOH 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。