OSMI-1 is a cell-permeableO-GlcNAc transferase (OGT)inhibitor with anIC₅₀value of 2.7 μM. OSMI-1 inhibits protein O-linked N-acetylglucosamine (O-GlcNAcylation) in several mammalian cell lines without qualitatively altering cell surface N- or O-linked glycans^[1][2].

IC50: 2.7 μM (O-GlcNAc transferase)^[1]

OSMI-1 (50 μM; 24 hours; CHO cells) treatment decreases the viability by about 50% after 24 hours^[1].
OSMI-1 (10-100 μM; 24 hours; CHO cells) treatment reduces global O-linked N-acetylglucosamine (O-GlcNAcylation) a dose-dependent manner. OSMI-1 inhibits OGT activity in cells^[1].

Mammalian and zebrafish toxicity profiles are strikingly similar, and zebrafish can usually serve as an intermediate step between cell-based evaluation and conventional animal testing. The zebrafish model is used to investigate OSM1-1 acute toxicity in vivo. The LC₅₀of OSM1-1 is 0.031 mg/mL (56 μM, 12 h) and 0.025 mg/mL (45 μM, 24 h) in zebrafish model^[2].

563.64

Solid

C₂₈H₂₅N₃O₆S₂

1681056-61-0

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

DMSO : 100 mg/mL(177.42 mM;Need ultrasonic)

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时，请在 6 个月内使用，-20℃ 储存时，请在 1 个月内使用。

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

• 1.

  请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

  Solubility: 2.08 mg/mL (3.69 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

  此方案可获得 2.08 mg/mL (3.69 mM) 的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。

  以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

  将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH2O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
• 2.

  请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90%corn oil

  Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (3.69 mM); Clear solution

  此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (3.69 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

  以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。