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Dalcetrapib
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Dalcetrapib图片
CAS NO:211513-37-0
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
50mg电议
100mg电议
250mg电议
500mg电议
1 g电议

产品名称
达塞曲匹
JTT-705
RO4607381
产品介绍
Dalcetrapib (JTT-705) 是一种具有口服活性的胆固醇酯转运蛋白 (CETP) 抑制剂,对 rhCETP 和人血浆 CETP 的IC50分别为 204.6 nM 和 6 μM。
生物活性

Dalcetrapib (JTT-705) is an orally activecholesteryl ester transfer protein (CETP)inhibitor withIC50s of 204.6 nM and 6 μM against recombinant human (rh)CETPand human plasmaCETP, respectively[1][2].

IC50& Target

IC50: 204.6 nM (rhCETP)[1], 6 μM (human plasma CETP)[2]

体外研究
(In Vitro)

Dalcetrapib (JTT-705) (0.1-10 μM; 21 h) dose-dependently increases pre-β-HDL formation[1].
Dalcetrapib (0-30 μM; 24 h) inhibits the CETP activity of media in HepG2 in a dose-dependent manner[3].

体内研究
(In Vivo)

Dalcetrapib (JTT-705) (30 or 100 mg/kg; p.o.; once a day for 3 days) increases plasma HDL cholesterol in rabbits[2].
Dalcetrapib (100 mg/kg; i.g.; twice daily for 7 days) significantly increases fecal elimination of neutral sterols, bile acids, and plasma HDL-cholesterol[1].

Animal Model:Male JW rabbits[2]
Dosage:30 or 100 mg/kg
Administration:Oral administration, once a day for 3 days
Result:Increased plasma HDL cholesterol by 27% and 54% at 30 mg/kg and 100 mg/kg, respectively.
Clinical Trial
分子量

389.59

性状

Solid

Formula

C23H35NO2S

CAS 号

211513-37-0

中文名称

达塞曲匹

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder-20°C3 years
4°C2 years
In solvent-80°C6 months
-20°C1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : ≥ 50 mg/mL(128.34 mM)

*"≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM2.5668 mL12.8340 mL25.6680 mL
5 mM0.5134 mL2.5668 mL5.1336 mL
10 mM0.2567 mL1.2834 mL2.5668 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.42 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (6.42 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: 2.5 mg/mL (6.42 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

    此方案可获得 2.5 mg/mL (6.42 mM) 的均匀悬浊液,悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.42 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (6.42 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。