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Sapanisertib
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Sapanisertib图片
CAS NO:1224844-38-5
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
2mg电议
5mg电议
10mg电议
50mg电议
100mg电议
200mg电议
500mg电议

产品名称
沙帕色替
INK-128
MLN0128
TAK-228
产品介绍
Sapanisertib (INK-128; MLN0128; TAK-228) 是一种口服有效的 ATP依赖性的mTOR1/2抑制剂,抑制 mTOR 激酶的IC50值为 1 nM。
生物活性

Sapanisertib (INK-128; MLN0128; TAK-228) is an orally available, ATP-dependentmTOR1/2inhibitor with anIC50of 1 nM formTORkinase.

IC50& Target[2]

mTOR

1 nM (IC50)

mTORC1

 

mTORC2

 

PI3Kα

219 nM (IC50)

PI3Kβ

5.293 μM (IC50)

PI3Kδ

230 nM (IC50)

PI3Kγ

221 nM (IC50)

Autophagy

 

体外研究
(In Vitro)

Sapanisertib (INK-128) exhibits an enzymatic inhibition activity against mTOR and more than 100-fold selectivity to PI3K kinases[1]. Sapanisertib (INK-128) selectively decreases the expression of YB1, MTA1, vimentin and CD44 at the protein but not transcript level in PC3 cells. Sapanisertib (INK-128) decreases the invasive potential of PC3 prostate cancer cells. Furthermore, Sapanisertib (INK-128) inhibits cancer cell migration starting at 6 h of treatment, precisely correlating with when decreases in the expression of pro-invasion genes are evident, but preceding any changes in the cell cycle or overall global protein synthesis[2].

体内研究
(In Vivo)

In a ZR-75-1 breast cancer xenograft model, Sapanisertib (INK-128) shows tumor growth inhibition efficacy at a dose of 0.3 mg/kg/day[1]. 4EBP1 and p70S6K1/2 phosphorylation is completely restored to wild-type levels after treatment with INK128 in PtenL/L mice. Sapanisertib (INK-128) treatment results in a 50% decrease in prostatic intraepithelial neoplasia (PIN) lesions in PtenL/L mice and induces programmed cell death in multiple cancer cell lines in mice[2].

Clinical Trial
分子量

309.33

性状

Solid

Formula

C15H15N7O

CAS 号

1224844-38-5

中文名称

沙帕色替

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder-20°C3 years
4°C2 years
In solvent-80°C6 months
-20°C1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 55 mg/mL(177.80 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM3.2328 mL16.1640 mL32.3279 mL
5 mM0.6466 mL3.2328 mL6.4656 mL
10 mM0.3233 mL1.6164 mL3.2328 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (6.72 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (6.72 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (6.72 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (6.72 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (6.72 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (6.72 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。