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UCT943
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
UCT943图片
CAS NO:1450666-80-4
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
5mg电议
10mg电议
50mg电议
100mg电议
200mg电议

产品介绍
UCT943 是新一代恶性疟原虫Plasmodium falciparumPI4K抑制剂。UCT943 抑制P. vivaxPI4K (PvPI4K) 酶,IC50为 23 nM。
生物活性

UCT943 is a next-generationPlasmodiumfalciparumPI4Kinhibitor. UCT943 inhibits theP. vivaxPI4K(PvPI4K) enzyme with anIC50of 23 nM[1].

IC50& Target[1]

PvPI4K

23 nM (IC50)

Plasmodium

 

体外研究
(In Vitro)

UCT943 maintains high in vitro selectivity (>200-fold) for the parasitePvPI4K versus the human PI4Kβ isozyme (IC50of PI4Kβ, 5.4 μM), inhibition of which is linked to immunosuppressive effects[1].
In vitro cytotoxicity of UCT943 is tested against L6 cells, chinese hamster ovarian (CHO), Vero, and HepG2 cells, with 50% cytotoxic concentrations (CC50s) of 12, 17, 113, and 13 μM, respectively[1].

体内研究
(In Vivo)

UCT943 shows excellent in vivo efficacy in thePlasmodium berghei(10 mg/kg and 3 mg/kg; oral administration; daily; 4 days) andP. falciparumNSG (NOD-scid IL-2Rγnull) mouse models (0.01, 0.1, 0.3, 1.1 and 10 mg/kg; oral administration; once per day; 4 days). When dosed at 10 mg/kgper os(p.o.), UCT943 reduces parasitemia by >99.9% in the mouseP. bergheiinfection model and cures all mice, with >30 mean survival days (MSD). At 3 mg/kg p.o., no complete cure is achieved, and MSD is 10 days, albeit parasitemia is reduced by 99%. The resulting 90% effective dose (ED90) is 1.0 mg/kg p.o. in theP. bergheiinfection model. The ED90is 0.25 mg/kg in theP. falciparum-infected NSG mouse model[1].

Animal Model:Mice withP. bergheiandP. falciparumNOD-scid IL-2Rγnull(NSG) models[1]
Dosage:10 mg/kg and 3 mg/kg forP. bergheimodel; 0.01, 0.1, 0.3, 1.1 and 10 mg/kg forP. falciparumNOD-scid IL-2Rγnull(NSG) model
Administration:Oral administration; daily; 4 days forP. bergheimodel
Oral administration; once per day; 4 days forP. falciparumNOD-scid IL-2Rγnull(NSG) model
Result:The ED90is 1.0 mg/kg in theP. bergheiinfection model. The ED90is 0.25 mg/kg in theP. falciparum-infected NSG mouse model.
分子量

427.42

性状

Solid

Formula

C22H20F3N5O

CAS 号

1450666-80-4

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder-20°C3 years
4°C2 years
In solvent-80°C6 months
-20°C1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 250 mg/mL(584.90 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM2.3396 mL11.6981 mL23.3962 mL
5 mM0.4679 mL2.3396 mL4.6792 mL
10 mM0.2340 mL1.1698 mL2.3396 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.87 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (4.87 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.87 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (4.87 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.87 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (4.87 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。