您好,欢迎来到试剂信息网! [登录] [免费注册]
试剂信息网
位置:首页 > 产品库 > (R)-CR8 trihydrochloride
立即咨询
咨询类型:
     
*姓名:
*电话:
*单位:
Email:
*留言内容:
请详细说明您的需求。
*验证码:
 
(R)-CR8 trihydrochloride
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
(R)-CR8 trihydrochloride图片
CAS NO:1786438-30-9
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
5mg电议
10mg电议
50mg电议
100mg电议
200mg电议
500mg电议

产品名称
CR8, (R)-Isomer trihydrochloride
产品介绍
(R)-CR8 (CR8) trihydrochloride 是 Roscovitine 的第二代类似物,是一种有效的CDK1/2/5/7/9抑制剂。(R)-CR8 trihydrochloride 抑制 CDK1/cyclin B (IC50=0.09 μM)、CDK2/cyclin A (0.072 μM)、CDK2/cyclin E (0.041 μM)、CDK5/p25 (0.11 μM)、CDK7/cyclin H (1.1 μM)、CDK9/cyclin T (0.18 μM) 和 CK1δ/ε (0.4 μM)。(R)-CR8 trihydrochloride 诱导细胞凋亡并具有神经保护作用。(R)-CR8 trihydrochloride 作为一种分子胶降解剂来消耗细胞周期蛋白 K。
生物活性

(R)-CR8 (CR8) trihydrochloride, a second-generation analog of Roscovitine, is a potentCDK1/2/5/7/9inhibitor. (R)-CR8 trihydrochloride inhibits CDK1/cyclin B (IC50=0.09 μM), CDK2/cyclin A (0.072 μM), CDK2/cyclin E (0.041 μM), CDK5/p25 (0.11 μM), CDK7/cyclin H (1.1 μM), CDK9/cyclin T (0.18 μM) and CK1δ/ε (0.4 μM). (R)-CR8 trihydrochloride inducesapoptosisand has neuroprotective effect[1][2]. (R)-CR8 trihydrochloride acts as a molecular glue degrader that depletes cyclin K[3].

IC50& Target[1]

CDK1/cyclinB1

0.09 μM (IC50)

cdk2/cyclin A

0.072 μM (IC50)

CDK2/cyclinE

0.041 μM (IC50)

Cdk5/p25

0.11 μM (IC50)

CDK7/cyclin H

1.1 μM (IC50)

CDK9/Cyclin T

0.18 μM (IC50)

CK1δ/ε

0.4 μM (IC50)

体外研究
(In Vitro)

(R)-CR8 (CR8) trihydrochloride (0.1-100 μM; 48 hours) is a potent inducer of apoptotic cell death with an IC50of 0.49 μM for SH-SY5Y cell line[1].
(R)-CR8 trihydrochloride (0.25-10 μM) induces a dose-dependent induction of poly-(ADP-ribose)polymerase (PARP) cleavage[1].
The CDK-bound form of (R)-CR8 trihydrochloride has a solvent-exposed pyridyl moiety that induces the formation of a complex between CDK12-cyclin K and the CUL4 adaptor protein DDB1, bypassing the requirement for a substrate receptor and presenting cyclin K for ubiquitination and degradation

Apoptosis Analysis[1]

Cell Line:SH-SY5Y cell line
Concentration:0.1, 1, 10, 100 μM
Incubation Time:24 hours
Result:Reduced cell survival in a dose-dependent manner.
体内研究
(In Vivo)

(R)-CR8 trihydrochloride (5 mg/Kg; i.p.) results in a significant reduction in lesion size at 28 days in histological assessment[2].

Animal Model:Adult (10 to 12 weeks old) male Sprague-Dawley rats (310 to 330 g)[2]
Dosage:5 mg/Kg
Administration:i.p.
Result:Resulted in a significant reduction in lesion size.
Clinical Trial
分子量

540.92

性状

Solid

Formula

C24H32Cl3N7O

CAS 号

1786438-30-9

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 50 mg/mL(92.44 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM1.8487 mL9.2435 mL18.4870 mL
5 mM0.3697 mL1.8487 mL3.6974 mL
10 mM0.1849 mL0.9244 mL1.8487 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 2.17 mg/mL (4.01 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.17 mg/mL (4.01 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 21.7 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 2.17 mg/mL (4.01 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.17 mg/mL (4.01 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 21.7 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.17 mg/mL (4.01 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.17 mg/mL (4.01 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 21.7 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。