Gefitinib-based PROTAC 3

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本产品不向个人销售，仅用作科学研究，不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。

CAS NO:

2230821-27-7

包装与价格：

包装	价格(元)
5mg	电议
10mg	电议
50mg	电议
100mg	电议

产品介绍

Gefitinib-based PROTAC 3，通过 linker 将EGFR结合元件与von Hippel-Lindau配体结合，作用于 HCC827 (外显子 19 缺失) 和 H3255 (L858R 突变) 细胞，诱导EGFR降解，DC₅₀分别为 11.7 nM 和 22.3 nM。

生物活性

Gefitinib-basedPROTAC3, conjugating anEGFRbinding element to avon Hippel-Lindauligand via a linker, inducesEGFRdegradation withDC₅₀s of 11.7 nM and 22.3 nM in HCC827(exon 19 del) and H3255 (L858R mutantion) cells, respectively^[1].

IC₅₀& Target^[1]

EGFR

11.7 nM (DC₅₀, HCC827(exon 19 del) cells)

EGFR

22.3 nM (DC₅₀, H3255 (L858R mutantion) cells)

PROTAC

体外研究
(In Vitro)

H3255 cells expressing L858R EGFR treated with Gefitinib-based PROTAC 3 (25 nM-10 μM; 24 hours), HCC827 cells expressing exon 19 del EGFR treated with Gefitinib-based PROTAC 3 (100 nM-10 μM; 24 hours), which enables the degradation of both exon-19 deletion EGFR as well as the mutant isoform containing the L858R activating point mutation, while sparing the WT EGFR^[1].

Western Blot Analysis^[1]

Cell Line:	HCC827 cells expressing exon 19 del EGFR; H3255 cells expressing L858R EGFR
Concentration:	100 nM, 250 nM, 1 μM, 2.5 μM, 10 μM for HCC827 cells; 25 nM, 100 nM, 1 μM, 2.5 μM, 10 μM for H3255 cells
Incubation Time:	24 hours
Result:	Degradation of both exon-19 deletion EGFR as well as the mutant isoform containing the L858R activating point mutation.

分子量

934.51

性状

Solid

Formula

C₄₇H₅₇ClFN₇O₈S

CAS 号

2230821-27-7

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture and light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : ≥ 60 mg/mL(64.20 mM)

*"≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液

浓度溶剂体积质量

1 mg

5 mg

10 mg

1 mM	1.0701 mL	5.3504 mL	10.7008 mL
5 mM	0.2140 mL	1.0701 mL	2.1402 mL
10 mM	0.1070 mL	0.5350 mL	1.0701 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80℃, 6 months; -20℃, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)。-80℃ 储存时，请在 6 个月内使用，-20℃ 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.
请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20%SBE-β-CDin saline)
Solubility: 2.5 mg/mL (2.68 mM); Suspended solution; Need ultrasonic
此方案可获得 2.5 mg/mL (2.68 mM) 的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
2.
请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90%corn oil
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (2.68 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (2.68 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。
3.
请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40%PEG300 5%Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 0.83 mg/mL (0.89 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 0.83 mg/mL (0.89 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 8.3 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH2O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。