VU6015929 is a potent, selective and orally active dualdiscoidin domain receptor1/2 (DDR1/2)inhibitor withIC₅₀s of 4.67 nM and 7.39 nM, respectively. VU6015929 potently blocks collagen-inducedDDR1activation and collagen-IV production^[1].

VU6015929 (Compound 7e; 4-100 nM; 24 hours; HEK293-DDR1b cells) treatment inhibits collagen I-induced DDR1 phosphorylation in a dose dependent manner. Analysis of the phosphorylated DDR1/total DDR1 ratio reveals anIC₅₀for VU6015929 of 0.7078 nM^[1].

VU6015929 (Compound 7e) is further evaluated in a rat IV (0.5 mg/kg)/PO (3 mg/kg) PK study in a 10% EtOH/40% PEG400/50% saline vehicle. VU6015929 displays a good in vitro:in vivo correlation (IVIC), with moderate in vivo clearance (CL_p= 34.2 mL/min/kg), an ~3 hour half-life, moderate volume of distribution at steady state (V_ss= 4.3 L/kg) and 12.5% oral bioavailability with a rapid T_max(0.75 hr)^[1].

485.43

Solid

C₂₄H₁₉F₄N₅O₂

2442597-56-8

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

DMSO : 250 mg/mL(515.01 mM;Need ultrasonic)

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时，请在 6 个月内使用，-20℃ 储存时，请在 1 个月内使用。

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

• 1.

  请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

  Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.28 mM); Clear solution

  此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (4.28 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

  以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

  将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH2O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
• 2.

  请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90%corn oil

  Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.28 mM); Clear solution

  此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (4.28 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

  以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。