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LGK974
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
LGK974图片
CAS NO:1243244-14-5
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
2mg电议
5mg电议
10mg电议
50mg电议
100mg电议
200mg电议
500mg电议

产品名称
WNT974
产品介绍
LGK974 (WNT974) 是一种有效的,具有口服活性的特异性Porcupine(PORCN) 抑制剂,IC50为 0.1 nM。
生物活性

LGK974 (WNT974) is an orally bioavailable and specificPorcupine(PORCN) inhibitor with anIC50of 0.1 nM[1].

IC50& Target

Porcupine[1]

体外研究
(In Vitro)

LGK974 effectively displaces [3H]-GNF-1331 with an IC50of 1 nM in the PORCN radioligand binding assay. LGK974 potently reduces Wnt-dependentAXIN2mRNA levels in HN30 cells with an IC50of 0.3 nM[1].

体内研究
(In Vivo)

LGK974, a drug that targets Porcupine, a Wnt-specific acyltransferase. LGK974 potently inhibits Wnt signaling, has strong efficacy in rodent tumor models, and is well-tolerated. Toxicology studies are performed on nontumor bearing rats at 3 and 20 mg/kg. At the efficacious dose of 3 mg/kg per day for 14 d, LGK974 is well-tolerated without abnormal histopathological findings in Wnt-dependent tissues, including the intestine, stomach, and skin. When rats are administrated a very high dose of 20 mg/kg per day for 14 d, loss of intestinal epithelium is observed, consistent with the concept that Wnt is required for intestinal tissue homeostasis[1].

Clinical Trial
分子量

396.44

性状

Solid

Formula

C23H20N6O

CAS 号

1243244-14-5

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder-20°C3 years
4°C2 years
In solvent-80°C6 months
-20°C1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : ≥ 32 mg/mL(80.72 mM)

*"≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM2.5224 mL12.6122 mL25.2245 mL
5 mM0.5045 mL2.5224 mL5.0449 mL
10 mM0.2522 mL1.2612 mL2.5224 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: 2.5 mg/mL (6.31 mM); Suspended solution; Need ultrasonic and warming

    此方案可获得 2.5 mg/mL (6.31 mM) 的均匀悬浊液,悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.31 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (6.31 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。