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Calcitriol
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Calcitriol图片
CAS NO:32222-06-3
包装与价格:
包装价格(元)
1mg电议
2mg电议
5mg电议
10mg电议
50mg电议
100mg电议
200mg电议
500mg电议

产品名称
骨化三醇
1,25-Dihydroxyvitamin D3
产品介绍
Calcitriol 是活性最大的 vitamin D 代谢物,也是 vitamin D 受体 (VDR) 的激动剂。
生物活性

Calcitriol is the most active metabolite of vitamin D and also avitamin D receptor(VDR) agonist.

IC50& Target

Human Endogenous Metabolite

 

体外研究
(In Vitro)

Calcitriol exerts antiproliferative effects on cervical cancer cellsin vitro. Cells decrease by 12.8% when treated with 100 nM Calcitriol for 6 days, compare with control. Inhibition of cell proliferation becomes more pronounced with the increase in Calcitriol concentration. The decrease is 26.1% and 31.6% for 200 and 500 nM Calcitriol, respectively. Treatment with Calcitriol for 72 h induces an evident accumulation of cells in the G1 phase, with approximately 66.18% in 200 nM and 78.10% in 500 nM, compare with the control (24.36%). Calcitriol treatment significantly decreases HCCR-1 protein expression compare with the control in a time- and dose-dependent manner[1]. Calcitriol significantly increases ERα mRNA in a dose dependent manner with an EC50of 9.8×10-9M[2].

体内研究
(In Vivo)

Chronic treatment with Calcitriol (150 ng/kg per day for 4.5 months) improves the relaxations (pD2: 6.30±0.09, Emax: 68.6±3.9% in Calcitriol-treated OVX, n=8). Renal blood flow in OVX rats is reduced in both kidneys, and the flow is restored by Calcitriol treatment. The increased expression of COX-2 and Thromboxane-prostanoid (TP) receptor in OVX rat renal arteries is reduced by chronic calcitriol administration[3]. High- and low-dose Calcitriol treatment significantly decreases the systolic blood pressure (SBP) in the fructose-fed rats by 14±4 and 9±4 mmHg, respectively, at Day 56. High-dose Calcitriol treatment (20 ng/kg per day) significantly increases serum ionized calcium level (1.44±0.05 mmol/L) compare with the other groups[4].

Clinical Trial
分子量

416.64

性状

Solid

Formula

C27H44O3

CAS 号

32222-06-3

中文名称

骨化三醇;钙三醇

结构分类
  • Others
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

-20°C, protect from light, stored under nitrogen

*该产品在溶液状态不稳定,建议您现用现配,即刻使用。

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 110 mg/mL(264.02 mM;Need ultrasonic)

Ethanol : 100 mg/mL(240.02 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM2.4002 mL12.0008 mL24.0015 mL
5 mM0.4800 mL2.4002 mL4.8003 mL
10 mM0.2400 mL1.2001 mL2.4002 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度,选择合适的溶剂配制储备液;该产品在溶液状态不稳定,建议您现用现配,即刻使用

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: 2.75 mg/mL (6.60 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

    此方案可获得 2.75 mg/mL (6.60 mM) 的均匀悬浊液,悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 27.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 2.75 mg/mL (6.60 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.75 mg/mL (6.60 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 27.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.75 mg/mL (6.60 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.75 mg/mL (6.60 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 27.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

  • 4.

    请依序添加每种溶剂: 5% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   50% saline

    Solubility: ≥ 2.75 mg/mL (6.60 mM); Clear solution

  • 5.

    请依序添加每种溶剂: 5% DMSO    95% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 2.75 mg/mL (6.60 mM); Clear solution

  • 6.

    请依序添加每种溶剂: 10% EtOH    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.00 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (6.00 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 EtOH 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 7.

    请依序添加每种溶剂: 10% EtOH    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.00 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (6.00 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 EtOH 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 8.

    请依序添加每种溶剂: 10% EtOH    90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.00 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (6.00 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 EtOH 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

  • 9.

    请依序添加每种溶剂: 1% DMSO    99% saline

    Solubility: 0.55 mg/mL (1.32 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。