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BMS-564929
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
BMS-564929图片
CAS NO:627530-84-1
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
5mg电议
10mg电议
50mg电议
100mg电议
200mg电议

产品介绍
BMS-564929 是一种雄激素受体(AR) 激动剂,结合到雄激素受体,Ki为 2.11±0.16 nM。
生物活性

BMS-564929 is anandrogen receptor(AR) agonist, binds toandrogen receptor(AR) with aKiof 2.11±0.16 nM.

IC50& Target

Ki: 2.11±0.16 nM (Androgen receptor)[1]

体外研究
(In Vitro)

BMS-564929 exhibits a potency (EC50, calculated as the concentration at which 50% of the maximum stimulatory effect of DHT is achieved) of 0.44±0.03 nM in the C2C12 myoblast cell line. In the PEC cell line, the EC50for BMS-564929 is 8.66±0.22 nM. BMS-564929 is more than 1000-fold selective for AR vs. estrogen receptors (ER) α and β, glucocorticoid receptor (GR), and mineralocorticoid receptor (MR), and approximately 400-fold selective vs. progesterone receptor (PR). BMS-564929 shows no measurable activity in functional transactivation assays with ERα/β, GR, MR, or PR at concentrations up to 30 μM[1].

体内研究
(In Vivo)

In sexually mature, castrated male rats, a well-characterized animal model, BMS-564929 (p.o.) shows substantially more potent activity in the levator ani, exhibiting an ED50of 0.0009 mg/kg in the levator ani and an ED50of 0.14 mg/kg in the prostate; a net 160-fold selectivity for muscle vs. prostate. Approximately 100% muscle stimulation is achieved at 0.1 mg/kg, reaching greater than 125% stimulation at 0.3 and 1 mg/kg. Compared with T propionate (TP) in the same model, BMS-564929 is more than 200 times more potent in stimulation of muscle and 80 times more selective for muscle vs. prostate[1].

分子量

305.72

性状

Solid

Formula

C14H12ClN3O3

CAS 号

627530-84-1

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder-20°C3 years
4°C2 years
In solvent-80°C6 months
-20°C1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 50 mg/mL(163.55 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM3.2710 mL16.3548 mL32.7097 mL
5 mM0.6542 mL3.2710 mL6.5419 mL
10 mM0.3271 mL1.6355 mL3.2710 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.18 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (8.18 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.18 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (8.18 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。