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Plumbagin
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Plumbagin图片
CAS NO:481-42-5
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
50mg电议
100mg电议
200mg电议

产品名称
白花丹素
2-Methyljuglone
产品介绍
Plumbagin (2-Methyljuglone) 是从Plumbago zeylanica中得到的萘醌类物质,具有抗肿瘤、抗增殖活性。
生物活性

Plumbagin (2-Methyljuglone) is a naphthoquinone isolated fromPlumbago zeylanica, exhibits anticancer and antiproliferative activities[1].

体外研究
(In Vitro)

Plumbagin (0, 5, 10, and 15 μM) induces apoptosis of prostate cancer cell lines, such as DU145, CWR22rv1 and LNCaP, in a dose-dependent manner[1].
Plumbagin (5, 20 μM) obviously inhibits the invasion of PC3, DU145, and CWR22rv1 cells[1].

Apoptosis Analysis[1]

Cell Line:DU145, CWR22rv1, LNCaP and RWPE-1 cells
Concentration:0, 5, 10, and 15 μM
Incubation Time:24 hours
Result:Dose-dependently induced apoptosis of DU145, CWR22rv1 and LNCaP, but showed no effect on RWPE-1 cells at up to 20 μM.
体内研究
(In Vivo)

Plumbagin (2 mg/kg, i.p., five days a week for 11 weeks) inhibits the growth of tumor in male athymic nude mice[1].
Plumbagin (2 mg/kg, i.p., five days a week for 11 weeks) inhibits expression of PKCε, suppresses JAK-2 and Stat3 phosphorylation, and activates Stat3, PCNA, VEGF and MMP-9 in mice[1].

Animal Model:Male athymic nude mice bearing DU145 cells[1]
Dosage:2 mg/kg
Administration:I.P. after 3 days post cell implantation, five days a week.
Result:Delayed tumor growth by 3 weeks, and reduced tumor weight and volume in mice.
分子量

188.18

性状

Solid

Formula

C11H8O3

CAS 号

481-42-5

中文名称

白花丹素;白花丹醌

结构分类
  • Quinones
  • Naphthalene Quinones
  • Phenols
  • Monophenols
来源
  • Plants
  • Plumbaginaceae
  • Plumbago zeylanicaLinn.
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder-20°C3 years
4°C2 years
In solvent-80°C6 months
-20°C1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : ≥ 150 mg/mL(797.11 mM)

*"≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM5.3141 mL26.5703 mL53.1406 mL
5 mM1.0628 mL5.3141 mL10.6281 mL
10 mM0.5314 mL2.6570 mL5.3141 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (11.05 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (11.05 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (11.05 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (11.05 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。