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SAH
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
SAH图片
CAS NO:979-92-0
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
10mg电议
25mg电议
50mg电议
100mg电议

产品名称
SAH (S-Adenosylhomocysteine)
产品介绍
SAH 是氨基酸衍生物和几种代谢途径中的调节剂。 它是半胱氨酸和腺苷合成的中间体。SAH 是 METTL3-METTL14 异二聚体复合物 (METTL3-14) 的抑制剂,IC50为 0.9 μM。
生物活性

SAH (S-Adenosylhomocysteine) is an amino acid derivative and a modulartor in several metabolic pathways. It is an intermediate in the synthesis of cysteine and adenosine[1]. SAH is an inhibitor for METTL3-METTL14 heterodimer complex (METTL3-14) with anIC50of 0.9 μM[2].

IC50& Target

Human Endogenous Metabolite

 

体外研究
(In Vitro)

SAH (10-7-10-5M) activates norepinephrine (NE) and serotonin (5-HT) in vitro uptake in synaptosomal preparations from rat brain, but does not affect dopamine (DA) uptake[1].
SAH (0.1-10 μM) shows strong inhibitory effects on METTL3-14 activity with anIC50value of 0.9 μM in Kinetic parameter determination of the METTL3-14 complex[2].

体内研究
(In Vivo)

SAH (administered i.v., i.p. or p.o. in 1-10 mg/kg) is sleep-inductive and anticonvulsant with rabbit, rat and cat[1].
SAH (intraperitoneal injection; 7 mg/kg; 1 h prior to sacrifice) induces in vitro uptake increase for NE and 5-HT, significant only in brain stem and midbrain, but does not alter DA uptake[1].

分子量

384.41

性状

Solid

Formula

C14H20N6O5S

CAS 号

979-92-0

结构分类
  • Amino acids
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

-20°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 125 mg/mL(325.17 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM2.6014 mL13.0069 mL26.0139 mL
5 mM0.5203 mL2.6014 mL5.2028 mL
10 mM0.2601 mL1.3007 mL2.6014 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month (protect from light)。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (5.41 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (5.41 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (5.41 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (5.41 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (5.41 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (5.41 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。