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Tetrahydrofolic acid
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Tetrahydrofolic acid图片
CAS NO:135-16-0
包装与价格:
包装价格(元)
10mg电议
25mg电议
50mg电议
100mg电议
200mg电议
500mg电议

产品名称
四氢叶酸
L-5,6,7,8-Tetrahydrofolic acid
L-Tetrahydrofolic acid
产品介绍
Tetrahydrofolic acid (L-5,6,7,8-Tetrahydrofolic acid) 是一种具有生物活性的维生素 B9 叶酸衍生物,是氨基酸,核酸和脂质的一个碳原子的供体。Tetrahydrofolic acid 用作游离甲醛的受体,产生 5,10-亚甲基四氢叶酸-四氢叶酸。
生物活性

Tetrahydrofolic acid (L-5,6,7,8-Tetrahydrofolic acid) is the biologically active vitamin B9 folate derivative. Tetrahydrofolic acid is a donor of one-carbon groups foramino acids, nucleic acids, and lipids. Tetrahydrofolic acid serves as an acceptor of free formaldehyde, producing 5,10-methylenetetrahydrofolate-Tetrahydrofolic acid[1].

IC50& Target[1]

Human Endogenous Metabolite

 

体外研究
(In Vitro)

Tetrahydrofolic acid (0-200 μM; 3 days; Adh5-/-DT40 cells) exposure is cytotoxic to Adh5- and Fanconi anemia (FA)-deficient cells due to the accumulation of extensive DNA damage and chromosome breaks[1].
Tetrahydrofolic acid (0-100 μM; 16 hours; Adh5-/-DT40 cells) treatment strongly promots FANCD2 and ser139-H2AX focus formation in Adh5-/-cells in a dose-dependent manner[1].
Tetrahydrofolic acid exposure activates the DNA damage response (DDR) due to uncontrolled activity of the thymidylate synthase enzyme, which causes a depletion of essential nucleotides, and promotes repair by a homologous recombination mechanism[1].

Cell Viability Assay[1]

Cell Line:Adh5-/-DT40 cells
Concentration:0-200 μM
Incubation Time:3 days
Result:Viability of Adh5-/-DT40 cells rapidly dropped.

Western Blot Analysis[1]

Cell Line:Adh5-/-DT40 cells
Concentration:0-200 μM
Incubation Time:16 hours
Result:Strongly promoted FANCD2 and ser139-H2AX focus formation in Adh5-/-cells in a dose-dependent manner.
体内研究
(In Vivo)

Tetrahydrofolic acid (62.5 mg/kg; intraperitoneal injection; daily; Adh5-/-mice) treatment perturbs the hematopoiesis of hematopoietic cells, increases ser139-H2AX phosphorylation, and decreases the survival of progenitor cells (HSPCs) suggesting that excess Tetrahydrofolic acid could be mutagenic and genotoxic to bone marrow cells[1].

Animal Model:Adh5-/-mice[1]
Dosage:62.5 mg/kg
Administration:Intraperitoneal injection; daily
Result:Perturbed hematopoiesis, increased ser139-H2AX phosphorylation, and decreased the survival of progenitor cells (HSPCs).
分子量

445.43

性状

Solid

Formula

C19H23N7O6

CAS 号

135-16-0

中文名称

四氢叶酸

结构分类
  • Amino acids
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

-20°C, protect from light, stored under nitrogen

*该产品在溶液状态不稳定,建议您现用现配,即刻使用。

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 20.83 mg/mL(46.76 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM2.2450 mL11.2251 mL22.4502 mL
5 mM0.4490 mL2.2450 mL4.4900 mL
10 mM0.2245 mL1.1225 mL2.2450 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度,选择合适的溶剂配制储备液;该产品在溶液状态不稳定,建议您现用现配,即刻使用

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.67 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (4.67 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.67 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (4.67 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
*以上所有助溶剂都可在本网站选购。