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PERK-IN-5
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
PERK-IN-5图片
CAS NO:2616821-91-9
包装与价格:
包装价格(元)
5mg电议
10mg电议
50mg电议
100mg电议

产品介绍
PERK-IN-5 是一种高效、高选择性且口服生物可利用的蛋白激酶 R 样内质网 (ER) 激酶 (PERK) 抑制剂,PERK 与 p-eIF2α 的 IC50为 2 nM 和 9 nM。PERK-IN-5 在 786-O 肾细胞癌异种移植瘤模型中,能显著抑制肿瘤生长。
生物活性

PERK-IN-5 is a highly potent, selectively and orally bioavailablePERKinhibitor (IC50s of 2 and 9 nM forPERKand p-eIF2α, respectively). PERK-IN-5 can significantly inhibit tumor growth in the 786-O renal cell carcinoma xenograft tumor model[1].

IC50& Target

IC50: 2 nM (PERK), 9 nM (p-eIF2α)[1]

体外研究
(In Vitro)

PERK-IN-5 (compound 28) (10-48 μM) is relatively stable in both human and dog hepatocytes and is characterized with long half-lives[1].

体内研究
(In Vivo)

PERK-IN-5 (3-100 mg/kg; p.o.; 0.25-24 hours) has robust pharmacokinetics in CD1 mice, with Cmaxof 3353 ng/mL, AUC0-lastof 5153 h*ng/mL, and bioavailability of 70%[1].
PERK-IN-5 (3 or 10 mg/kg; p.o.; twice daily, for 28 days) has statistically significant tumor growth inhibition[1].

Animal Model:Female CD1 mice[1](Pharmacokinetics)
Dosage:3, 10, 30 and 100 mg/kg
Administration:p.o.; 0.25-24 hours
Result:Showed robust pharmacokinetics with Cmaxof 3353 ng/mL, AUC0-lastof 5153 h*ng/mL, and bioavailability of 70%.
Animal Model:BALB/c nude female mice (inoculated subcutaneously with 786-O tumor cells)[1]
Dosage:3 or 10 mg/kg
Administration:p.o.; twice daily, for 28 days
Result:Showed statistically significant tumor growth inhibition.
分子量

468.50

性状

Solid

Formula

C25H26F2N4O3

CAS 号

2616821-91-9

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder-20°C3 years
4°C2 years
In solvent-80°C6 months
-20°C1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 250 mg/mL(533.62 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM2.1345 mL10.6724 mL21.3447 mL
5 mM0.4269 mL2.1345 mL4.2689 mL
10 mM0.2134 mL1.0672 mL2.1345 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。