您好,欢迎来到试剂信息网! [登录] [免费注册]
试剂信息网
位置:首页 > 产品库 > Troglitazone
立即咨询
咨询类型:
     
*姓名:
*电话:
*单位:
Email:
*留言内容:
请详细说明您的需求。
*验证码:
 
Troglitazone
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Troglitazone图片
CAS NO:97322-87-7
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
10mg电议
50mg电议
100mg电议
200mg电议
500mg电议

产品名称
曲格列酮
CS-045
产品介绍
Troglitazone 是PPARγ的激动剂,对人和鼠 PPARγ的EC50值分别为 550 nM 和 780 nM。
生物活性

Troglitazone is aPPARγagonist, withEC50s of 550 nM and 780 nM for human and murine PPARγ receptor, respectively.

IC50& Target[1]

PPARγ

550 nM (EC50, Human PPARγ)

体外研究
(In Vitro)

Troglitazone is aPPARγagonist, with EC50s of 550 nM and 780 nM for human and murine PPARγ receptor, respectively[1]. Troglitazone (2-200 μM) is cytotoxic to the pancreatic cancer cell lines (MIA Paca2 and PANC-1 cells), with IC50s of 49.9 ± 1.2 and 51.3 ± 5.3 μM, respectively. Troglitazone (50 μM) increases chromatin condensation in MIA Paca2 and PANC-1 cells, enhances the activity of caspase-3 and decreases Bcl-2 expression[2]. Troglitazone (0, 1, 2, and 4 μM) sensitizes TRAIL-mediated apoptosis in human lung adenocarcinoma cells. Troglitazone enhancement of TRAIL-induced apoptosis is blocked by inhibition of autophagy, via activation of autophagy flux. In addition, the effects of troglitazone are induced by PPARγ activation in A549 cells[3].

体内研究
(In Vivo)

Troglitazone (200 mg/kg, p.o.) shows inhibitory effects on the growth of tumor in the MIA Paca2 xenograft model[2].

Clinical Trial
分子量

441.54

性状

Solid

Formula

C24H27NO5S

CAS 号

97322-87-7

中文名称

曲格列酮;特洛格列酮

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder-20°C3 years
In solvent-80°C6 months
-20°C1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 160 mg/mL(362.37 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM2.2648 mL11.3240 mL22.6480 mL
5 mM0.4530 mL2.2648 mL4.5296 mL
10 mM0.2265 mL1.1324 mL2.2648 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 0.5%CMC-Na  0.5%Tween-80

    Solubility: 10 mg/mL (22.65 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.66 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.66 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.66 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.66 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 4.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.66 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.66 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。