您好,欢迎来到试剂信息网! [登录] [免费注册]
试剂信息网
位置:首页 > 产品库 > RI-1
立即咨询
咨询类型:
     
*姓名:
*电话:
*单位:
Email:
*留言内容:
请详细说明您的需求。
*验证码:
 
RI-1
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
RI-1图片
CAS NO:415713-60-9
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
5mg电议
10mg电议
50mg电议
100mg电议
200mg电议
500mg电议

产品介绍
RI-1 是一种选择性RAD51的抑制剂,IC50值为 5-30 μM。RI-1 在半胱氨酸 319 处与 RAD51 蛋白表面共价结合。RI-1 通过直接结合到 RAD51 细丝中蛋白质亚基之间的界面的蛋白质表面来灭活 RAD51。RI-1 可以破坏人类细胞中的同源重组。
生物活性

RI-1 is aRAD51inhibitor, withIC50s ranging from 5 to 30 μM. RI-1 binds covalently to the surface ofRAD51protein at cysteine 319. RI-1 inactivatesRAD51by directly binding to a protein surface that serves as an interface between protein subunits inRAD51filaments. RI-1 can disrupt homologous recombination in human cells[1].

IC50& Target

IC50: 5-30 μM (RAD51)[1]

体外研究
(In Vitro)

RI-1 (1-50 μM; 24 h) specifically inhibits homologous recombination (HR) in U2OS cells and stimulates single-strand annealing (SSA) in HEK293 cells[1].
RI-1 (5-20 μM; 30 min) inhibits HsRAD51 in a concentration-dependent manner[1].
RI-1 (20 μM; 8 h) disrupts the formation of RAD51 foci after DNA damage in immortalized human fibroblasts[1].
RI-1 (15-25 μM; 24 h) sensitizes human cancer cells (HeLa, MCF-7 and U2OS) to cross-linking chemotherapy[1].

体内研究
(In Vivo)

RI-1 (50 mg/kg; i.p. every 3 d for 30 d) significantly reduces triple negative breast cancer (TNBC) tumor growth in mice[2].

Animal Model:Female BALB/c nude mice (6 weeks) bearing TNBC tumor[2]
Dosage:50 mg/kg
Administration:I.p. every 3 days for 30 days
Result:Resulted in significant inhibition of tumor growth.
Did not cause body weight loss significantly.
分子量

361.61

性状

Solid

Formula

C14H11Cl3N2O3

CAS 号

415713-60-9

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder-20°C3 years
4°C2 years
In solvent-80°C6 months
-20°C1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 33.33 mg/mL(92.17 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM2.7654 mL13.8271 mL27.6541 mL
5 mM0.5531 mL2.7654 mL5.5308 mL
10 mM0.2765 mL1.3827 mL2.7654 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.91 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (6.91 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。