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Regadenoson
本产品不向个人销售，仅用作科学研究，不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Regadenoson图片
CAS NO:313348-27-5
包装与价格：
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
2mg电议
5mg电议
10mg电议
25mg电议
50mg电议
100mg电议
200mg电议

产品名称
瑞加德松
CVT-3146
产品介绍
Regadenoson (CVT-3146) 是一种选择性的A2A腺苷受体激动剂和血管扩张剂，能增加冠状动脉血流量，可用于心肌灌注成像的研究。Regadenoson 还能增加啮齿动物血脑屏障 (BBB) 的通透性，可用于增加人类中枢神经系统药物输送的研究。
生物活性

Regadenoson (CVT-3146) is a selectiveA2Aadenosine receptoragonist and vasodilator that increases coronary blood flow, can be used in study of myocardial perfusion imaging. Regadenoson also increases the permeability of the blood-brain barrier (BBB) in rodents, can be used to study increased delivery of drugs to the human CNS[1][2].

体内研究
(In Vivo)

Regadenoson (0.1, 0.175, 0.25, 0.5, 1.0, 2.5, 5 μg/kg; p.i.v.; single) increases coronary blood flow (CBF) and decreases in mean coronary resistance in a dose-dependent manner, in awake dogs[1].
Regadenoson (2.5 μg/kg; p.i.v.; single in 30 s) increases blood flow of coronary in awake dogs[1].
Regadenoson (0.5 μg/kg; i.v.; single; 60 or 90 min after Temozolomide administration) promotes Temozolomide delivery to CNS of rats[2].

Animal Model:Mongrel dogs (23-27 kg)[1]
Dosage:0.1, 0.175, 0.25, 0.5, 1.0, 2.5, 5 μg/kg
Administration:Peripheral intravenous injection; single.
Result:Increased mean CBF (coronary blood flow) in a dose-dependent manner, with an ED50of 0.34 μg/kg and resulted in a maximal increase of 154 mL/min from baseline (45 mL/min).
Caused a dose-dependent decrease in mean coronary resistance with a maximal decrease of 73 and 75 % at 2.5 and 5 μg/kg, respectively.
Animal Model:Mongrel dogs (23-27 kg)[1]
Dosage:2.5 μg/kg
Administration:Peripheral intravenous injection; single in 30 s.
Result:Reached 84% of the peak reactive hyperemia flow following a 20-s-long coronary occlusion (201 mL/min).
Animal Model:Female F344 rats (150-170 g)[2]
Dosage:0.5 μg/kg
Administration:Intravenous injection; single (60 or 90 min after Temozolomide administration)
Result:Increaseed levels of Temozolomide by 60 % in normal brain without affecting plasma concentrations.
Clinical Trial
分子量

390.35

性状

Solid

Formula

C15H18N8O5

CAS 号

313348-27-5

中文名称

瑞加德松；类伽腺苷

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder-20°C3 years
4°C2 years
In solvent-80°C6 months
-20°C1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 50 mg/mL(128.09 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM2.5618 mL12.8090 mL25.6180 mL
5 mM0.5124 mL2.5618 mL5.1236 mL
10 mM0.2562 mL1.2809 mL2.5618 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时，请在 6 个月内使用，-20℃ 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.40 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (6.40 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH2O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.40 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (6.40 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.40 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (6.40 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。