Pamoic acid disodium

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本产品不向个人销售，仅用作科学研究，不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。

CAS NO:

6640-22-8

包装与价格：

包装	价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO	电议
100mg	电议
200mg	电议
500mg	电议

产品名称

双羟萘酸二钠；乙炔酸二钠；扑酸二钠盐

产品介绍

Pamoic acid disodium 是一种有效的GPR35激动剂，EC₅₀值为 79 nM。Pamoic acid disodium 诱导GPR35内在化并激活ERK1/2，EC₅₀值分别为 22 nM 和 65 nM。Pamoic acid disodium 有效地将 β-arrestin2 募集到GPR35，并具有抗伤害感受的作用。

生物活性

Pamoic acid disodium is a potentGPR35agonist with anEC₅₀value of 79 nM. Pamoic acid disodium inducesGPR35internalization and activatesERK1/2withEC₅₀values of 22 nM and 65 nM, respectively. Pamoic acid disodium potently recruits β-arrestin2 toGPR35and has an antinociceptive effect^[1].

IC₅₀& Target

EC50: 79 nM (GPR35), 65 nM (ERK1/2)^[1]

体外研究
(In Vitro)

Pamoic acid (0.1 nM-0.1 mM) induces GPR35a internalization with an EC₅₀value of 22 nM^[1].
Pamoic acid (0-10 μM) induces ERK1/2 activation^[1].

Western Blot Analysis^[1]

Cell Line:	U2OS cells
Concentration:	1, 10, 100 nM and 1, 10 μM
Incubation Time:	15 min
Result:	A concentration-dependent activation of ERK1/2 was observed with an EC₅₀of 65 nM.

体内研究
(In Vivo)

Pamoic acid disodium (0-100 mg/kg; s.c.; once) induces a dose-related antinociception in the abdominal constriction test^[1].

Animal Model:	Swiss-Webster mice (30–35 g)^[1]
Dosage:	25, 50, and 100 mg/kg
Administration:	Subcutaneous injection, once
Result:	Elicited dose-related antinociception, the dose causing 50% antinociception being 40.5 mg/kg.

分子量

432.33

性状

Solid

Formula

C₂₃H₁₄Na₂O₆

CAS 号

6640-22-8

中文名称

双羟萘酸二钠；乙炔酸二钠；扑酸二钠盐

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 100 mg/mL(231.30 mM;ultrasonic and warming and heat to 60℃)

配制储备液

浓度溶剂体积质量

1 mg

5 mg

10 mg

1 mM	2.3130 mL	11.5652 mL	23.1305 mL
5 mM	0.4626 mL	2.3130 mL	4.6261 mL
10 mM	0.2313 mL	1.1565 mL	2.3130 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80℃, 6 months; -20℃, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80℃ 储存时，请在 6 个月内使用，-20℃ 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.
请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40%PEG300 5%Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 7.5 mg/mL (17.35 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 7.5 mg/mL (17.35 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 75.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH2O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.
请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20%SBE-β-CDin saline)
Solubility: ≥ 7.5 mg/mL (17.35 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 7.5 mg/mL (17.35 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 75.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。