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LY255283
本产品不向个人销售，仅用作科学研究，不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
LY255283图片
CAS NO:117690-79-6
包装与价格：
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
5mg电议
10mg电议
25mg电议
50mg电议
100mg电议
200mg电议
500mg电议

产品介绍
LY255283 是LTB4受体(BLT2)的拮抗剂，其抑制 [3H]LTB4结合到豚鼠肺膜的IC50值约为 100 nM。
生物活性

LY255283 is aLTB4receptor (BLT2)antagonist, with anIC50of ~100 nM for [3H]LTB4binding to guinea pig lung membranes[1][2][3][4].

IC50& Target[2]

LTB4

~100 nM (IC50, LTB4binds to guinea pig lung membranes)

体外研究
(In Vitro)

LY255283 competitively reduces conlractilc responses of lung parcnchyma to LTB, (pA2= 7.2)[2].
LY255283 (10 μM, 7 days) significantly suppresses the invasiveness of highly aggressive 253 J-BV bladder cancer cells[4].

Cell Viability Assay[4]

Cell Line:253 J-BV cells.
Concentration:5 or 10 μM.
Incubation Time:7 days.
Result:Inhibition of BLT2 signaling attenuates aggressive migration by 253 J-BV cells.
体内研究
(In Vivo)

LY255283 (3, 30 mg/kg) ameliorates lipopolysaccharide-induced ARDS in pigs, possibly by blocking the recruitment of activated PMNs into alveoli in a dose-dependent fashion[3].
LY255283 (2.5 mg/kg, ip) inhibits transitional cell carcinoma metastasis in mice models. The result suggests that a BLT2–Nox–ROS–NF–κB cascade plays a critical role in bladder cancer invasion and metastasis[4].

Animal Model:Mice (253 J-BV cells injected)[4].
Dosage:2.5 mg/kg.
Administration:IP injected 3 and 5 days after injection of cells.
Result:By 12 weeks after injection, in mice treated with LY255283 only 0-3 nodules formed per lung, and histological analysis confirmed that the number of micrometastatic lesions was markedly reduced.
分子量

360.45

性状

Solid

Formula

C19H28N4O3

CAS 号

117690-79-6

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

-20°C, stored under nitrogen

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (stored under nitrogen)

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 100 mg/mL(277.43 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM2.7743 mL13.8715 mL27.7431 mL
5 mM0.5549 mL2.7743 mL5.5486 mL
10 mM0.2774 mL1.3872 mL2.7743 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80℃, 6 months; -20℃, 1 month (stored under nitrogen)。-80℃ 储存时，请在 6 个月内使用，-20℃ 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: 2.5 mg/mL (6.94 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

    此方案可获得 2.5 mg/mL (6.94 mM) 的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH2O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.94 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (6.94 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.94 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (6.94 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。