JTE-013 is a potent and specificS1P₂(Sphingosine-1-Phosphate 2; EDG-5) antagonist. JTE-013 inhibits the specific binding of radiolabeled S1P to human and rat S1P₂withIC₅₀s of 17 nM and 22 nM, respectively^[1].

IC50: 17 nM (S1P₂for human) and 22 nM (S1P₂for rat)^[1]

JTE-013 (50-200 μM; 1-3 days) reduced cell viability^[1].
JTE-013 (10-1000 nM; 30 mins) reverses S1P-induced Akt inhibition and inhibits S1P-induced ERK activation^[1].
JTE-013 displays 4.2% inhibition of S1P₃and does not antagonize S1P₁at concentrations up to 10 μM^[1].

JTE-013 (gavage; 30 mg/kg daily for 14 consecutive days) reduces tumor size and tumor weight^[1].

408.29

Solid

C₁₇H₁₉Cl₂N₇O

383150-41-2

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

DMSO : 100 mg/mL(244.92 mM;Need ultrasonic)

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时，请在 6 个月内使用，-20℃ 储存时，请在 1 个月内使用。

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

• 1.

  请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

  Solubility: ≥ 0.83 mg/mL (2.03 mM); Clear solution

  此方案可获得 ≥ 0.83 mg/mL (2.03 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

  以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 8.3 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

  将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH2O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
• 2.

  请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90%corn oil

  Solubility: ≥ 0.83 mg/mL (2.03 mM); Clear solution

  此方案可获得 ≥ 0.83 mg/mL (2.03 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

  以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 8.3 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。