您好,欢迎来到试剂信息网! [登录] [免费注册]
试剂信息网
位置:首页 > 产品库 > RO27-3225 TFA
立即咨询
咨询类型:
     
*姓名:
*电话:
*单位:
Email:
*留言内容:
请详细说明您的需求。
*验证码:
 
RO27-3225 TFA
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
5mg电议
10mg电议
50mg电议
100mg电议
200mg电议

产品介绍
RO27-3225 TFA 是一种有效的选择性黑皮质素 4 受体 (MC4R) 激动剂,对于MC4R和 MC1R 的EC50分别为 1 nM 和 8 nM。RO27-3225 TFA 对MC4R的选择性是 MC3R 的 30 倍左右。RO27-3225 TFA 具有神经保护和抗炎作用。
生物活性

RO27-3225 TFA is potent and selectivemelanocortin 4 receptor (MC4R)agonist with anEC50of 1 nM and 8 nM forMC4RandMC1R, respectively. RO27-3225 TFA shows ~30-fold selectivity forMC4RoverMC3R. RO27-3225 TFA has neuroprotective and anti-inflammatory effects[1][2][3].

IC50& Target

EC50: 1 nM (Melanocortin 4 receptor (MC4R)), 8 nM (MC1R), 675 nM (MC3R) and 5779 nM (MC5R)[1]

体内研究
(In Vivo)

RO27-3225 (0.012-0.048 mg/kg; intravenous injection; Wistar rats) treatment reverses haemorrhagic shock, reduces multiple organ damage and improves survival. RO27-3225 could have a protective role against multiple organ failure following circulatory shock[2].

Animal Model:Wistar rats of both sexes (270-300 g) with haemorrhagic shock[2]
Dosage:0.012 mg/kg, 0.024 mg/kg, 0.048 mg/kg
Administration:Intravenous injection
Result:Reversed haemorrhagic shock, reduced multiple organ damage and improved survival.
分子量

898.93

性状

Solid

Formula

C41H53F3N12O8

Sequence

Oxobutyl-His-Phe-Arg-Trp-{Sar}-NH2

Sequence Shortening

Oxobutyl-HFRW-{Sar}-NH2

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Sealed storage, away from moisture and light

Powder-80°C2 years
-20°C1 year

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)

溶解性数据
In Vitro: 

H2O : 100 mg/mL(111.24 mM;Need ultrasonic)

DMSO : 100 mg/mL(111.24 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM1.1124 mL5.5622 mL11.1243 mL
5 mM0.2225 mL1.1124 mL2.2249 mL
10 mM0.1112 mL0.5562 mL1.1124 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: PBS

    Solubility: 100 mg/mL (111.24 mM); Clear solution; Need ultrasonic

  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (2.78 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (2.78 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (2.78 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (2.78 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 4.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (2.78 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (2.78 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。