Ro 67-7476 is a potent positive allosteric modulator ofmGluR₁and potentiates glutamate-induced calcium release in HEK293 cells expressing rat mGluR1a with anEC₅₀of 60.1 nM^[1][2]. Ro 67-7476 is a potent P-ERK1/2 agonist and activates ERK1/2 phosphorylation in the absence of exogenously added glutamate (EC₅₀=163.3 nM)^[3].

In the Purkinje cells of rat cerebellar slices, Ro 67-7476 increases the amplitude of mGluR1 excitatory postsynaptic potentials (EPSCs) evoked by 2,3-dihydroxy-6-nitro-7-sulfamoylbenzoquionxaline, picrotoxin, or AP5^[3].
Ro 67-7476 activates ERK1/2 phosphorylation in the absence of exogenously added glutamate (EC₅₀=163.3 nM). The EC50 value of full P-ERK1/2 activation for Ro 67-7476 are nearly identical to the EC₅₀for calcium mobilization potentiation^[3].
Ro 67-7476 increases basal cAMP production approximately by 8%. It potentiated threshold responses to glutamate in the cAMP accumulation assay, with an EC₅₀ value of 17.7 μM^[3].

319.39

Solid

C₁₇H₁₈FNO₂S

298690-60-5

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

DMSO : ≥ 40 mg/mL(125.24 mM)

*"≥" means soluble, but saturation unknown.

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时，请在 6 个月内使用，-20℃ 储存时，请在 1 个月内使用。

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

• 1.

  请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

  Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.83 mM); Clear solution

  此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (7.83 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

  以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。

  将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
• 2.

  请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90%corn oil

  Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.83 mM); Clear solution

  此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (7.83 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

  以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。