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Terlipressin acetate
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Terlipressin acetate图片
CAS NO:1884420-36-3
包装与价格:
包装价格(元)
5mg电议
10mg电议
25mg电议
50mg电议
100mg电议
200mg电议
500mg电议

产品名称
醋酸特利加压素
产品介绍
Terlipressin acetate 是一种具有血管活性的加压素类似物,也是一种高度选择性的加压素V1受体激动剂,可减少内脏血流量和门脉压力并控制急性静脉曲张破裂出血。Terlipressin acetate 具有抗炎和抗氧化作用,可用于肝肾综合征和耐去甲肾上腺素的败血性休克的研究。
生物活性

Terlipressin acetate is a vasopressin analogue with potent vasoactive properties. Terlipressin acetate is a highly selectivevasopressin V1 receptoragonist that reduces the splanchnic blood flow and portal pressure and controls acute variceal bleeding. Terlipressin acetate exerts anti-inflammatory and anti-oxidative effects. Terlipressin acetate has the potential for hepatorenal syndrome and norepinephrine-resistant septic shock research[1][2][3][4][5].

IC50& Target

Vasopressin V1 receptor[1]

体外研究
(In Vitro)

Terlipressin (25 nM; 24-72 hours; IEC-6 cells) treatment significantly improves cell viability, proliferation and apoptosis in IEC-6 cells[1].
Terlipressin inhibits the secretion of TNF-α and 15-F2t-isoprostane from IEC-6 cells following oxygen and glucose deprivation/re-oxygenation (OGD/R). Terlipressin administration following OGD attenuates OGD/R-induced cell damage via the PI3K signaling pathway[1].

Cell Proliferation Assay[1]

Cell Line:IEC-6 cells induced by oxygen and glucose deprivation/re-oxygenation (OGD/R)
Concentration:25 nM
Incubation Time:24 hours, 48 hours, 72 hours
Result:Significantly increased the proliferation of IEC-6 cells.
体内研究
(In Vivo)

Using a mouse nonlethal hepatic ischemia-reperfusion (IR) model, Terlipressin administration significantly ameliorates IR-induced liver apoptosis, necrosis and inflammation[3].

Clinical Trial
分子量

1347.48

性状

Solid

Formula

C56H82N16O19S2

CAS 号

1884420-36-3

Sequence

Gly-Gly-Gly-Cys-Tyr-Phe-Gln-Asn-Cys-Pro-Lys-Gly-NH2 (Disulfide bridge: Cys4-Cys9)

Sequence Shortening

GGGCYFQNCPKG-NH2 (Disulfide bridge: Cys4-Cys9)

中文名称

醋酸特利加压素

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Stored under nitrogen, away from moisture

Powder-80°C2 years
-20°C1 year

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (stored under nitrogen, away from moisture)

溶解性数据
In Vitro: 

H2O : 100 mg/mL(74.21 mM;Need ultrasonic)

DMSO : 50 mg/mL(37.11 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM0.7421 mL3.7106 mL7.4213 mL
5 mM0.1484 mL0.7421 mL1.4843 mL
10 mM0.0742 mL0.3711 mL0.7421 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month (stored under nitrogen, away from moisture)。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: PBS

    Solubility: 100 mg/mL (74.21 mM); Clear solution; Need ultrasonic

  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (1.86 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (1.86 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (1.86 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (1.86 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。