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TJ-M2010-5
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
TJ-M2010-5图片
CAS NO:1357471-57-8
包装与价格:
包装价格(元)
5mg电议
10mg电议
25mg电议
50mg电议
100mg电议
200mg电议
500mg电议

产品介绍
TJ-M2010-5 是一种MyD88抑制剂,可与 MyD88 的 TIR 结构域结合以干扰其同源二聚化和 TLR/MyD88 信号通路。TJ-M2010-5 可用于心肌缺血/再灌注损伤(MIRI)的研究。
生物活性

TJ-M2010-5 is aMyD88inhibitor that binds to the TIR domain ofMyD88to interfere with its homodimerization, and the TLR/MyD88 signal pathway[1][2]. TJ-M2010-5 can be used for the research of myocardial ischemia/reperfusion injury (MIRI)[2].

体外研究
(In Vitro)

TJ-M2010-5 (40 μM) inhibits MyD88 homodimerization in transfected HEK293 cells in a concentration-dependent manner and suppresses MyD88 signaling in LPS (100 ng/mL)-responsive RAW 264.7 cells in vitro[1].
TJ-M2010-5 (5-30 μM) prevents B cell proliferation and induces B cells apoptosis after stimulation with R848 (500 ng/mL)[3].

Cell Viability Assay[3]

Cell Line:Purified B cells
Concentration:0 μM, 5 μM, 10 μM, 20 μM and 30 μM
Incubation Time:48 hours
Result:Inhibited the viability of B cells with or without the stimulation of CD40L.
体内研究
(In Vivo)

TJ-M2010-5 treatment statistically significantly reduces AOM/DSS-induced colitis and completely prevented CAC development with less related body mass loss, results in 0% mortality of treated mice, decreases cell proliferation, and increased apoptosis in colon tissue in a 10-week CAC mouse model[1].
TJ-M2010-5 statistically significantly decreases TNF-α, IL-6, G-CSF, MIP-1β, IL-11, IL-17A, IL-22, and IL-23 serum concentrations in mice at both two and seven weeks postinduction, as well as TGF-β1 serum levels at seven weeks postinduction[1].

Animal Model:Female BalB/c mice (6–8 weeks old)[1]
Dosage:50 mg/kg
Administration:Treated i.p. daily beginning two days before the first dextran sodium sulfate (DSS) administration throughout a 10-week observation period.
Result:Significantly prevented inflammation/CAC-related body weight loss and mortality (0% vs 53% in the control group).
分子量

406.54

性状

Solid

Formula

C23H26N4OS

CAS 号

1357471-57-8

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, protect from light, stored under nitrogen

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light, stored under nitrogen)

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 100 mg/mL(245.98 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM2.4598 mL12.2989 mL24.5978 mL
5 mM0.4920 mL2.4598 mL4.9196 mL
10 mM0.2460 mL1.2299 mL2.4598 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month (protect from light, stored under nitrogen)。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.15 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (6.15 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: 2.5 mg/mL (6.15 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

    此方案可获得 2.5 mg/mL (6.15 mM) 的均匀悬浊液,悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
*以上所有助溶剂都可在本网站选购。