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1400W dihydrochloride
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
1400W dihydrochloride图片
CAS NO:214358-33-5
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
5mg电议
10mg电议
50mg电议
100mg电议
200mg电议
500mg电议

产品介绍
1400W dihydrochloride是高效,选择性的诱导型一氧化氮合成酶 (NO synthase) 抑制剂,Ki值为7 nM。
生物活性

1400W dihydrochloride is a potent and selective inhibitor of human inducibleNO synthasewithKivalues of 7 nM.

IC50& Target

Ki: 7 nM (iNOS), 2 μM (nNOS), 50 μM (eNOS)[1]

体外研究
(In Vitro)

1400W is a slow, tight binding inhibitor of human inducible nitric- oxide synthase (iNOS). The slow onset of inhibition by 1400W shows saturation kinetics with a maximal rate constant of 0.028 s-1and a binding constant of 2.0 μM. Inhibition is dependent on the cofactor NADPH. 1400W is at least 5000-fold selective for iNOS versus eNOS. In contrast, inhibition of human neuronal NOS and endothelial NOS (eNOS) is relatively weaker, rapidly reversible, and competitive with L-arginine, with Kivalues of 2 μM and 50 μM, respectively[1]. 1400W treatment inhibits iNOS expression without affecting nNOS or eNOS. 1400W also reduces NO, 3-NT and MDA production, and prevents neuronal cell apoptosis in cerebral cortex[2].

体内研究
(In Vivo)

1400W potently (ED50=0.3 mg/kg) reduces the delayed vascular injury in rats attributable to LPS-induced iNOS but fails to exacerbate acute vascular leakage when given concurrently with LPS[1]. Administration of 1400W lowers NOx levels in all the experimental groups. In addition, lipid peroxidation, the percentage of apoptotic cells, and nitrated protein expression fall in the late post-hypoxia period (48 h and 5 days)[3].

分子量

250.17

性状

Solid

Formula

C10H17Cl2N3

CAS 号

214358-33-5

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

溶解性数据
In Vitro: 

H2O : 100 mg/mL(399.73 mM;Need ultrasonic)

DMSO : 20 mg/mL(79.95 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM3.9973 mL19.9864 mL39.9728 mL
5 mM0.7995 mL3.9973 mL7.9946 mL
10 mM0.3997 mL1.9986 mL3.9973 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: PBS

    Solubility: 100 mg/mL (399.73 mM); Clear solution; Need ultrasonic

  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 2 mg/mL (7.99 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2 mg/mL (7.99 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 2 mg/mL (7.99 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2 mg/mL (7.99 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 4.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 2 mg/mL (7.99 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2 mg/mL (7.99 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。