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HQL-79
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
HQL-79图片
CAS NO:162641-16-9
包装与价格:
包装价格(元)
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25mg电议
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200mg电议
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产品介绍
HQL-79 是一种有效、选择性、可口服的人造血前列腺素 D 合成酶 (hematopoietic prostaglandin D synthase (H-PGDS)) 抑制剂,高度选择性地抑制 PGD2的合成,为抗过敏剂,对 H-PGDS 的Kd值为 0.8 μM,IC50值为 6 μM。对 COX-1,COX-2,m-PGES 或 L-PGDS 等无作用。
生物活性

HQL-79, a potent, selective and orally active humanhematopoietic prostaglandin D synthase (H-PGDS)inhibitor, highly selectively inhibits the synthesis of PGD2, and acts as an anti-allergic agent, with aKdof 0.8 μM and anIC50of 6 μM. Shows no obvious effect onCOX-1,COX-2, m-PGES, or L-PGDS[1].

IC50& Target

IC50: 6 μM (H-PGDS)[1]
Kd: 0.8 μM (H-PGDS)[1]

体外研究
(In Vitro)

HQL-79 is a competitive inhibitor against substrate PGH2 and a non-competitive one against GSH[1].

分子量

377.48

性状

Solid

Formula

C22H27N5O

CAS 号

162641-16-9

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder-20°C3 years
4°C2 years
In solvent-80°C6 months
-20°C1 month