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Monepantel
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Monepantel图片
CAS NO:887148-69-8
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
1mg电议
5mg电议
10mg电议
25mg电议
50mg电议
100mg电议
200mg电议

产品名称
AAD1566
产品介绍
Monepantel 是一种有机驱虫剂,也是nAChR的正调节剂。
生物活性

Monepantel is organic anthelmintic, and acts as a positive allosteric modulator of a nematode-specific clade of nicotinic acetylcholine receptor (nAChR) subunits.

体外研究
(In Vitro)

The metallocenyl analogues of monepantel shows nematocidal activity[1]. Monepantel (25 μM) induces accumulation of acidic vacuoles. Ovarian cancer cell lines are highly sensitive to Monepantel with IC50values of 7.2±0.2 μM (OVCAR-3) and 10.5±0.4 μM (A2780). Monepantel (0, 10 and 25 μM) induces autophagosome formation in these cancer cell lines. Monepantel (0, 10 and 25 μM) exhibits a markedly reduced level of punctate staining indicating the suppression of phosphorylated mTOR at Ser2448. Monepantel also decreases the expression of phosphorylated Raptor at Ser792, which is one of the mTORC1 coMonepantelex members[2]. Monepantel (250 μg/mL) leads multiple ABC transporter genes higher transcription in both worm isolates. Larvae exposed to monepantel at 250 μg/mL shows an increased efflux of rhodamine-123 and a proportion of the larval population shows an ability to subsequently tolerate higher concentrations of IVM in migration assays[3].

体内研究
(In Vivo)

Monepantel (10 μM) significantly increased all CYP-related activities and CYP3A24 mRNA in sheep[4].

Clinical Trial
分子量

473.39

性状

Solid

Formula

C20H13F6N3O2S

CAS 号

887148-69-8

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder-20°C3 years
4°C2 years
In solvent-80°C6 months
-20°C1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : ≥ 100 mg/mL(211.24 mM)

*"≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM2.1124 mL10.5621 mL21.1242 mL
5 mM0.4225 mL2.1124 mL4.2248 mL
10 mM0.2112 mL1.0562 mL2.1124 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: 2.5 mg/mL (5.28 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

    此方案可获得 2.5 mg/mL (5.28 mM) 的均匀悬浊液,悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.28 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.28 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。