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Atovaquone
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Atovaquone图片
CAS NO:95233-18-4
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
10mg电议
50mg电议
100mg电议
200mg电议

产品名称
阿托伐醌
Atavaquone
产品介绍
Atovaquone (Atavaquone) 是一种有效的、具有口服活性的选择性寄生虫线粒体细胞色素bc1(parasite’s mitochondrial cytochrome bc1) 复合物的抑制剂。Atovaquone 抑制人类和P. falciparum 细胞色素bc1 活性,IC50值分别为 460 nM 和 2.0 nM。Atovaquone 是一种抗疟 (antimalarial agent) 试剂,有潜力用于肺孢子虫肺炎、弓形体病、疟疾和巴贝斯虫病的相关研究。
生物活性

Atovaquone (Atavaquone) is a potent, selective and orally active inhibitor of theparasite’s mitochondrial cytochrome bc1 complex. Atovaquone is against human and P. falciparum cytochrome bc1 activity withIC50values of 460 nM and 2.0 nM, respectively. Atovaquone is anantimalarial agentand has the potential for the investigation of neumocystis pneumonia, toxoplasmosis, malaria, and babesia[1][2].

IC50& Target

Plasmodium

 

体外研究
(In Vitro)

Atovaquone targets to the Qo site of the Plasmodium cytochrome bc1 complex of the mitochondrial electron transport chain[1].
Atovaquone is against the development in the mosquito from gamete production, through fertilization, zygote formation and finally, to the development of the mature ookinete, and demonstrates an IC50 of 67 nM providing further evidence of the transmission blocking potential of this molecule[1].

体内研究
(In Vivo)

Atovaquone (oral administration; 100 mg/kg; once daily) is against survival rates of mice, mice treated orally died within 22 days after discontinuation of sulfadiazine,while the control group died at day 14[2].

Animal Model:ICSBP–/– mice infected with 10 cysts of the ME49 strain of T. gondii[2]
Dosage:100 mg/kg
Administration:Oral administration
Result:Improved mice survival rate to 22 days compared to vehicle.
Clinical Trial
分子量

366.84

性状

Solid

Formula

C22H19ClO3

CAS 号

95233-18-4

中文名称

阿托伐醌

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder-20°C3 years
4°C2 years
In solvent-80°C6 months
-20°C1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 8.33 mg/mL(22.71 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM2.7260 mL13.6299 mL27.2598 mL
5 mM0.5452 mL2.7260 mL5.4520 mL
10 mM0.2726 mL1.3630 mL2.7260 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: 0.83 mg/mL (2.26 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

    此方案可获得 0.83 mg/mL (2.26 mM) 的均匀悬浊液,悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 8.3 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 0.83 mg/mL (2.26 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 0.83 mg/mL (2.26 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 8.3 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。