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Atorvastatin hemicalcium salt
本产品不向个人销售，仅用作科学研究，不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Atorvastatin hemicalcium salt图片
CAS NO:134523-03-8
包装与价格：
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
10mg电议
50mg电议
100mg电议
200mg电议
500mg电议
1 g电议
5 g电议

产品名称
阿托伐他汀钙
CI-981
Atorvastatin hemicalcium
产品介绍
Atorvastatin hemicalcium salt (CI-981) 是一种口服活性的 3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A (HMG-CoA) 还原酶抑制剂，具有有效降低血脂的能力。Atorvastatin hemicalcium salt 以IC50分别为 0.39 μM 和 2.39 μM 来抑制人 SV-SMC 增殖和侵袭。
生物活性

Atorvastatin hemicalcium salt (CI-981) is an orally active3-hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme A (HMG-CoA)reductase inhibitor, has the ability to effectively decrease blood lipids. Atorvastatin hemicalcium salt inhibits human SV-SMC proliferation and invasion withIC50s of 0.39 μM and 2.39 μM, respectively[1][2][3].

体外研究
(In Vitro)

Atorvastatin treatment decreases apoptosis of myocardial cells by down-regulating GRP78, caspase-12 and CHOP expression in myocardial cells after myocardial infarction, and the endoplasmic reticulum (ER) stress is activated in response to heart failure and angiotensin II (Ang II) stimulation[4].

体内研究
(In Vivo)

Atorvastatin (20-30 mg/kg; oral gavage; once a day; for 28 days; ApoE–/–mice) treatment significantly reduces endoplasmic reticulum (ER) stress signaling proteins, the number of apoptotic cells, and the activation of Caspase12 and Bax in the Ang II-induced ApoE-/- mice. Proinflammatory cytokines such as IL-6, IL-8, IL-1β are all remarkably inhibited after Atorvastatin treatment[5].

Animal Model:Forty 8-week-old ApoE–/–mice induced with angiotensin II (Ang II)[5]
Dosage:20 mg/kg, 30 mg/kg
Administration:Oral gavage; once a day; for 28 days
Result:Significantly reduced ER stress signaling proteins, the number of apoptotic cells, and the activation of Caspase12 and Bax in the Ang II-induced ApoE–/–mice. Proinflammatory cytokines such as IL-6, IL-8, IL-1β were all remarkably inhibited
Clinical Trial
分子量

577.67

性状

Solid

Formula

C33H34Ca0.5FN2O5

CAS 号

134523-03-8

中文名称

阿托伐他汀钙

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : ≥ 50 mg/mL(86.55 mM)

H2O :< 0.1 mg/mL(insoluble)

*"≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM1.7311 mL8.6555 mL17.3109 mL
5 mM0.3462 mL1.7311 mL3.4622 mL
10 mM0.1731 mL0.8655 mL1.7311 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80℃, 6 months; -20℃, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80℃ 储存时，请在 6 个月内使用，-20℃ 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.33 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (4.33 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH2O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.33 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (4.33 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。