您好,欢迎来到试剂信息网! [登录] [免费注册]
试剂信息网
位置:首页 > 产品库 > Simvastatin acid ammonium
立即咨询
咨询类型:
     
*姓名:
*电话:
*单位:
Email:
*留言内容:
请详细说明您的需求。
*验证码:
 
Simvastatin acid ammonium
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Simvastatin acid ammonium图片
CAS NO:139893-43-9
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
5mg电议
10mg电议
25mg电议
50mg电议
100mg电议
200mg电议
500mg电议

产品名称
辛伐他汀铵盐
Tenivastatin ammonium
产品介绍
Simvastatin acid (Tenivastatin) ammonium 是一种有效的 HMG-CoA 还原酶 (HMGCR) 抑制剂。Simvastatin acid ammonium 降低吲哚酚硫酸盐 (Indoxyl sulfate) 介导的活性氧 (ROS) 产生。Simvastatin acid ammonium 也可调节心肌细胞和转染 OATP3A1 基因的 HEK293 细胞的 OATP3A1 表达。
生物活性

Simvastatin acid (Tenivastatin) ammonium is a potentHMG-CoA reductase(HMGCR) inhibitor. Simvastatin acid ammonium reduces Indoxyl sulfate-mediatedreactive oxygen species(ROS) production in human cardiomyocytes. Simvastatin acid ammonium can also modulates OATP3A1 expression in cardiomyocytes and HEK293 cells transfected with the OATP3A1 gene[1][2].

IC50& Target

HMG-CoA reductase, Reactive oxygen species[1][2]

体外研究
(In Vitro)

Simvastatin acid (0.1-20 μM; 24 h) significantly decreases ROS production between 8.9% and 43% in Indoxyl sulfate-treated hCM cells[2].
Simvastatin acid (0.1-20 μM; 24 h) alters the protein expression of OATP3A1 in hCMs and OATP3A1-expressing HEK293 cells[2].

Western Blot Analysis[2]

Cell Line:hCM and HEK293 (transfected with OATP3A1)
Concentration:0.1, 1, 10 and 20 μM
Incubation Time:24 h
Result:Decreased 1.5% to 90% in OATP3A1 expression with a dose-dependent manner in both hCMs and OATP3A1-expressing cells.
分子量

453.61

性状

Solid

Formula

C25H43NO6

CAS 号

139893-43-9

中文名称

辛伐他汀羟酸铵盐

结构分类
  • Ketones, Aldehydes, Acids
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 11.11 mg/mL(24.49 mM;ultrasonic and warming and heat to 60℃)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM2.2045 mL11.0227 mL22.0454 mL
5 mM0.4409 mL2.2045 mL4.4091 mL
10 mM0.2205 mL1.1023 mL2.2045 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 1.11 mg/mL (2.45 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 1.11 mg/mL (2.45 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 11.1 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 1.11 mg/mL (2.45 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 1.11 mg/mL (2.45 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 11.1 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 1.11 mg/mL (2.45 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 1.11 mg/mL (2.45 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 11.1 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。