生物活性
SR-4835与DNA损伤剂或PARP抑制协同作用以触发TNBC细胞死亡。SR-4835在体内具有强大的抗TNBC活性，并增强了顺铂、伊立替康和奥拉帕尼的抗癌活性。
化学数据
| 分子量 | 499.36 |
| 分子式 | C21H20Cl2N10O |
| CAS号 | 2387704-62-1 |
| 纯度 | >98% |
| 溶解性（25°C） | DMSO ≥ 5 mg/mL |
| 储存和运输条件 | 固体粉末： -20°C 冷藏长期储存
常温运输及临时存放 |
实验操作 来自于公开的文献，仅供相同实验参考（如实验材料、目的不同，请参考其他文献）
| 细胞实验 |
|---|
| 细胞系 | MDA-MB-231, MDA-MB-436, HS578T, MDA-MB-468, FHC |
| 方法 | Clonogenic Assays. 500 cells per well are plated in six-well dishes in triplicate. After overnight incubation, SR-4835 is added to the medium for 72 hr, and cells are allowed to grow for 7 to 10 days, during which medium is changed every 2 to 3 days. |
| 浓度 | 10-90 nM, 0.4-10 μM |
| 处理时间 | 4 h, 6 h, 72 h |
| 动物实验 |
|---|
| 动物模型 | Female SCID Beige mice bearing xenograft models BCM-4013 and BCM-3887 |
| 配制 | prepared in 10/90 DMSO/30% Hydroxypropyl-β-Cyclodextrin (hp-BCD) in water |
| 剂量 | 20 mg/kg |
| 给药处理 | PO 5 days per week |
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA指南）
| 小鼠 | 大鼠 | 兔 | 豚鼠 | 仓鼠 | 狗 |
| 重量 (kg) | 0.02 | 0.15 | 1.8 | 0.4 | 0.08 | 10 |
| 体表面积 (m2) | 0.007 | 0.025 | 0.15 | 0.05 | 0.02 | 0.5 |
| Km系数 | 3 | 6 | 12 | 8 | 5 | 20 |
| 动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × | 动物 B的Km系数 |
| 动物 A的Km系数 |
例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数（3），再除以大鼠的Km系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。
储备液配制
以下数据基于产品分子量，对于特殊产品，请参照COA中的储备液配制条件和说明进行操作。
| Concentration / Solvent Volume / Mass | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
|---|
| 1 mM | 2.0026 mL | 10.0128 mL | 20.0256 mL |
| 5 mM | 0.4005 mL | 2.0026 mL | 4.0051 mL |
| 10 mM | 0.2003 mL | 1.0013 mL | 2.0026 mL |
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