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DS18561882
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
DS18561882图片
CAS NO:2227149-22-4
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
5mg电议
10mg电议
25mg电议
50mg电议
100mg电议
200mg电议
500mg电议

产品介绍
DS18561882 是一种高效的,对酶具有高选择性的亚甲基四氢叶酸脱氢酶 2 (MTHFD2) 抑制剂,IC50值为 0.0063 μM。DS18561882 抑制 MTHFD1 的IC50值是 0.57 μM。DS18561882 具有良好的口服药代动力学特性。
生物活性

DS18561882 is a highly potent, isozyme-selectivemethylenetetrahydrofolate dehydrogenase2 (MTHFD2)inhibitor with anIC50value of 0.0063 μM. DS18561882 also has inhibitory effect on MTHFD1 (IC50=0.57 μM). DS18561882 exhibits a good oral pharmacokinetic profile[1].

IC50& Target

IC50: 0.0063 μM (MTHFD2); 0.57 μM (MTHFD1)[1]

体外研究
(In Vitro)

DS18561882 (0-150 nM) gives the lowestGI50value (140 nM) against the MDA-MB-231 cell line[1].

体内研究
(In Vivo)

DS18561882 (oral administration; 30, 100 or 300 mg/kg; twice daily) inhibits tumor growth inhibition with a dose-dependent manner, the tumor is completely inhibited (TGI: 67%) at the dose of 300 mg/kg in mice[1].
DS18561882 (oral administration; 10, 30, 100, or 300 mg/kg) has a good oral pharmacokinetic profile, including ACU (64.6, 264, 726 μg.h/ml ); Cmax(11.4, 56.5, 90.1 μg/ml); t1/2(2.21, 2.16, 2.32 hours) for 30 mg/kg; 100mg/kg; 200 mg/kg, respectively[1].
DS18561882 is suspended in a 0.5% (w/v) methyl cellulose 400 solution in this article[1].

Animal Model:Five week old female BALB/cAJcl-nu/nu mice with MDA-MB-231 luc tumor cells (4 × 106cells/mouse)[1]
Dosage:30, 100 or 300 mg/kg
Administration:Oral administration; 30, 100 or 300 mg/kg; twice daily; until day 11
Result:Suppressed tumor growth in a dose-dependent manner.
分子量

608.63

性状

Solid

Formula

C28H31F3N4O6S

CAS 号

2227149-22-4

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, stored under nitrogen

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (stored under nitrogen)

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 150 mg/mL(246.46 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM1.6430 mL8.2152 mL16.4303 mL
5 mM0.3286 mL1.6430 mL3.2861 mL
10 mM0.1643 mL0.8215 mL1.6430 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month (stored under nitrogen)。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 7.5 mg/mL (12.32 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 7.5 mg/mL (12.32 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 75.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 7.5 mg/mL (12.32 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 7.5 mg/mL (12.32 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 75.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (3.42 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (3.42 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。