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Arbutin
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Arbutin图片
CAS NO:497-76-7
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
500mg电议
5 g电议
10 g电议
50 g电议

产品名称
熊果苷
β-Arbutin
产品介绍
Arbutin (β-Arbutin) 是一种广泛存在的天然多酚,具有抗氧化,抗炎和抗肿瘤特性。是黑色素细胞中酪氨酸酶 (tyrosinase)的竞争性抑制剂,对单酚酶的Kiapp值为 1.42 mM;对二酚酶Kiapp的值为 0.9 mM。Arbutin 也用作脱色剂。
生物活性

Arbutin (β-Arbutin) is a competitive inhibitor oftyrosinase, withKiappvalues of 1.42 mM for monophenolase; 0.9 mM for diphenolase. Arbutin is also used as depigmenting agents[1]. Arbutin is a natural polyphenol isolated from the bearberry plantArctostaphylos uvaursi, possesses with anti-oxidant, anti-inflammatory and anti-tumor properties[2][3].

IC50& Target

Human Endogenous Metabolite

 

体外研究
(In Vitro)

Arbutin (0.3-5.4 mM; 24 hours, 48 hours, 72 hours; B16 murine melanoma cells) inhibites the viability of B16 murine melanoma cells in a time-and dose-dependent manner[2].
Arbutin (1.4-5.4 mM; 24 hours) increases the apoptosis rate of B16 murine melanoma cell of treatment at a dose of 5.4 mM[2].

Cell Viability Assay[2]

Cell Line:B16 murine melanoma cells
Concentration:0.3 mM, 0.7 mM, 1.4 mM, 2.1 mM, 2.9 mM, 3.6 mM, 5.4 mM
Incubation Time:24 hours, 48 hours or 72 hours
Result:Inhibited the viability of B16 murine melanoma cells in a time- and dose-dependent manner.

Apoptosis Analysis[2]

Cell Line:B16 murine melanoma cells
Concentration:1.4 mM, 2.9 mM, 5.4 mM
Incubation Time:24 hours
Result:Caused apoptosis in 19.3% of the cells.
体内研究
(In Vivo)

Arbutin (50 mg/kg, 100 mg/kg; oral administration; every day; for 17 days; male C57BL/6 mice) pretreatment exhibits markedly protective effects on ISO-induced cardiac hypertrophy in mice[3].

Animal Model:Male C57BL/6 mice ( 20-25 g)[3]
Dosage:50 mg/kg, 100 mg/kg
Administration:Oral administration; every day; for 17 days
Result:Ameliorated the ISO-induced myocardial injury.
分子量

272.25

性状

Solid

Formula

C12H16O7

CAS 号

497-76-7

中文名称

熊果苷;熊果酚甙;熊果素;熊果叶甙;楊梅葉甘

结构分类
  • Phenols
来源
  • Plants
  • Saxifragaceae
  • Bergenia purpurascens(Hook. f. et Thoms.) Engl.
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder-20°C3 years
4°C2 years
In solvent-80°C6 months
-20°C1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : ≥ 50 mg/mL(183.65 mM)

H2O : 33.33 mg/mL(122.42 mM;Need ultrasonic)

*"≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM3.6731 mL18.3655 mL36.7309 mL
5 mM0.7346 mL3.6731 mL7.3462 mL
10 mM0.3673 mL1.8365 mL3.6731 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: PBS

    Solubility: 100 mg/mL (367.31 mM); Clear solution; Need ultrasonic

  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (9.18 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (9.18 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (9.18 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (9.18 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 4.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (9.18 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (9.18 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。