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Vanoxerine dihydrochloride
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Vanoxerine dihydrochloride图片
CAS NO:67469-78-7
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
10mg电议
50mg电议
100mg电议
200mg电议

产品名称
GBR-12909 dihydrochloride
I893 dihydrochloride
产品介绍
Vanoxerine dihydrochloride (GBR-12909 dihydrochloride) 是竞争性的,有效选择性的多巴胺再摄取(dopamine reuptake)抑制剂。Vanoxerine dihydrochloride (GBR-12909 dihydrochloride) 与多巴胺转运体 (DAT) 上的靶点结合。
生物活性

Vanoxerine dihydrochloride (GBR-12909 dihydrochloride) is a competitive, potent, and highly selectivedopamine reuptakeinhibitor (Ki=1 nM). Vanoxerine dihydrochloride (GBR-12909 dihydrochloride) binds to the target site on thedopamine transporter(DAT)[1].

IC50& Target

Ki: 1 nM (dopamine reuptake)[1]

体外研究
(In Vitro)

Vanoxerine dihydrochloride (GBR-12909 dihydrochloride) inhibits the uptake of dopamlne (DA), with an IC50in the low nanomolar range, and is several-fold less potent as inhibitors of the uptake of noradrenaline and 5-HT[2].
Vanoxerine dihydrochloride (GBR-12909 dihydrochloride) is also an oral, mixed ion channel blocker with IKr, INa, and L-type calcium channel activity[3].

体内研究
(In Vivo)

Vanoxerine dihydrochloride (2.5-20 mg/kg; i.p.) significantly increases the ambulatory activity[3].

Animal Model:Male mice (ddY strain at 6 weeks of age)[3]
Dosage:2.5, 5, 10, 20 mg/kg
Administration:Intraperitoneal injection
Result:The ambulatory activity of mice increased in a dose-dependent manner, with a maximal increase at 30 min after the administration.
Clinical Trial
分子量

523.49

性状

Solid

Formula

C28H34Cl2F2N2O

CAS 号

67469-78-7

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 9.4 mg/mL(17.96 mM;Need ultrasonic and warming)

H2O : 1 mg/mL(1.91 mM;ultrasonic and warming and heat to 60℃)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM1.9103 mL9.5513 mL19.1026 mL
5 mM0.3821 mL1.9103 mL3.8205 mL
10 mM0.1910 mL0.9551 mL1.9103 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (3.97 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (3.97 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (3.97 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (3.97 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (3.97 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (3.97 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。