XL092

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XL092

本产品不向个人销售，仅用作科学研究，不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。

CAS NO:

2367004-54-2

包装与价格：

包装	价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO	电议
5mg	电议
10mg	电议
25mg	电议
50mg	电议
100mg	电议

产品介绍

XL092 是一种口服有效的，ATP 竞争性的多受体酪氨酸激酶 (RTKs) 抑制剂，包括MET、VEGFR2、AXL和MER，在细胞分析中的IC₅₀值分别为 15 nM、1.6 nM、3.4 nM 和 7.2 nM。XL092 具有抗肿瘤活性。XL092 具有用于研究激酶依赖性疾病的潜力。

生物活性

XL092 is an orally active, ATP-competitive inhibitor of multiplereceptor tyrosine kinases(RTKs) includingMET,VEGFR2,AXLandMER, withIC₅₀s in cell-based assays of 15 nM, 1.6 nM, 3.4 nM, 7.2 nM respectively. XL092 exhibits anti-tumor activity. XL092 has the potential for kinase-dependent diseases and conditions research^[1]^[2].

IC₅₀& Target^[1]

VEGFR2

1.6 nM (IC₅₀)

AXL

3.4 nM (IC₅₀)

MER

7.2 nM (IC₅₀)

体内研究
(In Vivo)

XL092 (10 mg/kg/day; oral; for 14 days) causes substantial tumor growth inhibition in xenograft studies. XL092 shows 82% and 96% inhibition on p-MET and p-VEGFR2, respectively^[1].
XL092 (compound 8; 3 mg/kg; iv) has a T_1/2of 5.4 hours, a CL of 43 mL/hrokg. XL092 (3 mg/kg; po) has a T_1/2of 7.1 hours and a C_maxof 11.4 μM for rats^[2].

Animal Model:	Rat^[1]
Dosage:	3 mg/kg (Pharmacokinetic Analysis)
Administration:	IV
Result:	Had a T_1/2of 5.4 hours, a CL of 43 mL/hrokg.

Clinical Trial

分子量

528.53

性状

Solid

Formula

C₂₉H₂₅FN₄O₅

CAS 号

2367004-54-2

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 25 mg/mL(47.30 mM;Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量

1 mg

5 mg

10 mg

1 mM	1.8920 mL	9.4602 mL	18.9204 mL
5 mM	0.3784 mL	1.8920 mL	3.7841 mL
10 mM	0.1892 mL	0.9460 mL	1.8920 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80℃, 6 months; -20℃, 1 month (protect from light)。-80℃ 储存时，请在 6 个月内使用，-20℃ 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.
请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40%PEG300 5%Tween-80 45% saline
Solubility: 2.5 mg/mL (4.73 mM); Suspended solution; Need ultrasonic
此方案可获得 2.5 mg/mL (4.73 mM) 的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH2O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.
请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20%SBE-β-CDin saline)
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (3.94 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (3.94 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
3.
请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90%corn oil
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (3.94 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (3.94 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。