AUDA (化合物 43) 是一种有效的可溶性环氧化物水解酶 (sEH) 抑制剂,在小鼠和人 sEH 的IC50分别为 18 和 69 nM。AUDA 具有抗炎活性。
生物活性 | AUDA (compound 43) is a potentsolubleepoxide hydrolase(sEH)inhibitor withIC50s of 18 and 69 nM for the mouse and human sEH, respectively[1]. AUDA has anti-inflammatory activity[2]. |
IC50& Target | IC50: 18 nM (mouse sEH) and 69 nM (human sEH)[1] |
体外研究 (In Vitro) | AUDA (0.3-10 μg/mL; 48 hours) dose-dependently suppresses the proliferation of rat VSMCs exposed to PDGF[2]. AUDA (0.3-10 μg/mL; 30 min) dose-dependently upregulats COX-2 expression[2]. AUDA (10, 50 and 100 μM) augments the migratory ability of HCAECs in a dose-dependent manner[3]. AUDA significantly increases the adhesion ability of HCAECs[3].
Cell Proliferation Assay[2] Cell Line: | Vascular smooth muscle cell (VSMC) | Concentration: | 0.3, 1, 3, 10 μg/mL | Incubation Time: | 48 hours | Result: | Dose-dependently suppressed the proliferation of rat VSMCs exposed to PDGF. |
Western Blot Analysis[2] Cell Line: | VSMC | Concentration: | 1, 3, 10, 30 μg/mL | Incubation Time: | 30 min | Result: | Dose-dependently upregulated COX-2 expression. |
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体内研究 (In Vivo) | AUDA (i.p.; 10 mg/kg; 14 days) reduces TNF-α, MMP-9 and IL-1β expression levels[3].
Animal Model: | Male (wild-type) C57BL/6 mice (age, 4-6 weeks; weight, 18-20 g)[3] | Dosage: | 10 mg/kg | Administration: | i.p.; 14 days | Result: | Reduced TNF-α, MMP-9 and IL-1β expression levels. |
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分子量 | |
性状 | |
Formula | |
CAS 号 | |
运输条件 | Room temperature in continental US; may vary elsewhere. |
储存方式 | Powder | -20°C | 3 years | | 4°C | 2 years | In solvent | -80°C | 6 months | | -20°C | 1 month |
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溶解性数据 | In Vitro: DMSO : 125 mg/mL(318.41 mM;Need ultrasonic) 配制储备液 1 mM | 2.5473 mL | 12.7363 mL | 25.4725 mL | 5 mM | 0.5095 mL | 2.5473 mL | 5.0945 mL | 10 mM | 0.2547 mL | 1.2736 mL | 2.5473 mL |
*请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。 In Vivo: 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂: ——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用;
以下溶剂前显示的百 分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶 1. 请依序添加每种溶剂: 10% DMSO 40%PEG300 5%Tween-80 45% saline Solubility: 2.08 mg/mL (5.30 mM); Suspended solution; Need ultrasonic
此方案可获得 2.08 mg/mL (5.30 mM) 的均匀悬浊液,悬浊液可用于口服和腹腔注射。 以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。 2. 请依序添加每种溶剂: 10% DMSO 90% (20%SBE-β-CDin saline) Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (5.30 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (5.30 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。 3. 请依序添加每种溶剂: 10% DMSO 90%corn oil Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (5.30 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (5.30 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。 以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。 *以上所有助溶剂都可在本网站选购。
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