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AUDA
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
AUDA图片
CAS NO:479413-70-2
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
10mg电议
50mg电议
100mg电议
250mg电议
500mg电议
1 g电议

产品介绍
AUDA (化合物 43) 是一种有效的可溶性环氧化物水解酶 (sEH) 抑制剂,在小鼠和人 sEH 的IC50分别为 18 和 69 nM。AUDA 具有抗炎活性。
生物活性

AUDA (compound 43) is a potentsolubleepoxide hydrolase(sEH)inhibitor withIC50s of 18 and 69 nM for the mouse and human sEH, respectively[1]. AUDA has anti-inflammatory activity[2].

IC50& Target

IC50: 18 nM (mouse sEH) and 69 nM (human sEH)[1]

体外研究
(In Vitro)

AUDA (0.3-10 μg/mL; 48 hours) dose-dependently suppresses the proliferation of rat VSMCs exposed to PDGF[2].
AUDA (0.3-10 μg/mL; 30 min) dose-dependently upregulats COX-2 expression[2].
AUDA (10, 50 and 100 μM) augments the migratory ability of HCAECs in a dose-dependent manner[3].
AUDA significantly increases the adhesion ability of HCAECs[3].

Cell Proliferation Assay[2]

Cell Line:Vascular smooth muscle cell (VSMC)
Concentration:0.3, 1, 3, 10 μg/mL
Incubation Time:48 hours
Result:Dose-dependently suppressed the proliferation of rat VSMCs exposed to PDGF.

Western Blot Analysis[2]

Cell Line:VSMC
Concentration:1, 3, 10, 30 μg/mL
Incubation Time:30 min
Result:Dose-dependently upregulated COX-2 expression.
体内研究
(In Vivo)

AUDA (i.p.; 10 mg/kg; 14 days) reduces TNF-α, MMP-9 and IL-1β expression levels[3].

Animal Model:Male (wild-type) C57BL/6 mice (age, 4-6 weeks; weight, 18-20 g)[3]
Dosage:10 mg/kg
Administration:i.p.; 14 days
Result:Reduced TNF-α, MMP-9 and IL-1β expression levels.
分子量

392.58

性状

Solid

Formula

C23H40N2O3

CAS 号

479413-70-2

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder-20°C3 years
4°C2 years
In solvent-80°C6 months
-20°C1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 125 mg/mL(318.41 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM2.5473 mL12.7363 mL25.4725 mL
5 mM0.5095 mL2.5473 mL5.0945 mL
10 mM0.2547 mL1.2736 mL2.5473 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: 2.08 mg/mL (5.30 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

    此方案可获得 2.08 mg/mL (5.30 mM) 的均匀悬浊液,悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (5.30 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (5.30 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (5.30 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (5.30 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。