Framycetin (Neomycin B) 是一种氨基糖苷类抗生素,是一种有效的RNase P裂解活性抑制剂,Ki为 35 μM。Framycetin 竞争 RNase P RNA 中特定的二价金属离子结合位点。Framycetin 抑制锤头状核酶 (hammerhead ribozyme),Ki值为 13.5 μM。Framycetin 是 5″-azido neomycin B 前体,与 miR-525 中的 Drosha 位点结合,可用于肝性脑病和肠致病性大肠杆菌感染。
生物活性 | Framycetin (Neomycin B), anaminoglycosideantibiotic, is a potentRNase P cleavage activityinhibitor with aKiof 35 μM. Framycetin competes for specific divalent metal ion binding sites in RNase P RNA. Framycetin inhibitshammerhead ribozymewith aKiof 13.5 μM. Framycetin, a 5″-azido neomycin B precursor, binds the Drosha site in miR-525 and is used for hepatic encephalopathy and enteropathogenicE. coliinfections[1][2]. |
IC50& Target | |
体外研究 (In Vitro) | The inhibition of RNase P RNA cleavage by Framycetin (Neomycin B; Fradiomycin B) is sensitive to pH and an increase in pH suppresses the inhibition in other systems[1]. Framycetin targets the bacterial and human ribosome and affect translation. 5″-azido neomycin B and Framycetin selectively inhibit production of the mature miRNA, boosts a downstream protein, and inhibits invasion in HCC cell line[2]. Framycetin binds to a structural rather than a sequence motif of the RNA. Its primary cognate target is the decoding site of the 16S rRNA, but it also binds to the Rev-responsive element in HIV-1, group I introns, and the hammerhead ribozyme, and thus inhibits their biological function[3]. Framycetin induces misreading of the genetic code during translation and inhibits several ribozymes. The ribosomal target site is the 16 S rRNA 1400 to 1500 region[4].
|
分子量 | |
性状 | |
Formula | |
CAS 号 | |
中文名称 | |
运输条件 | Room temperature in continental US; may vary elsewhere. |
储存方式 | |
溶解性数据 | In Vitro: H2O : 100 mg/mL(162.70 mM;Need ultrasonic) DMSO : 50 mg/mL(81.35 mM;Need ultrasonic) In Vivo: 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂: ——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用;
以下溶剂前显示的百 分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶 1. 请依序添加每种溶剂: PBS Solubility: 120 mg/mL (195.24 mM); Clear solution; Need ultrasonic 2. 请依序添加每种溶剂: 10% DMSO 40%PEG300 5%Tween-80 45% saline Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.07 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (4.07 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。 3. 请依序添加每种溶剂: 10% DMSO 90% (20%SBE-β-CDin saline) Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.07 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (4.07 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。 4. 请依序添加每种溶剂: 10% DMSO 90%corn oil Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.07 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (4.07 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。 以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。 *以上所有助溶剂都可在本网站选购。
|