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Framycetin sulfate
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Framycetin sulfate图片
CAS NO:4146-30-9
包装与价格:
包装价格(元)
25mg电议
50mg电议
100mg电议
200mg电议
500mg电议

产品名称
Neomycin B sulfate
Fradiomycin B sulfate
产品介绍
Framycetin sulfate (Neomycin B sulfate) 是一种氨基糖苷类抗生素,是一种有效的RNase P裂解活性抑制剂,Ki为 35 μM。Framycetin sulfate 竞争 RNase P RNA 中特定的二价金属离子结合位点。Framycetin sulfate 抑制锤头状核酶 (hammerhead ribozyme),Ki值为 13.5 μM。Framycetin sulfate 是 5″-azido neomycin B 前体,与 miR-525 中的 Drosha 位点结合,可用于肝性脑病和肠致病性大肠杆菌感染。
生物活性

Framycetin sulfate (Neomycin B sulfate), anaminoglycosideantibiotic, is a potentRNase P cleavage activityinhibitor with aKiof 35 μM. Framycetin sulfate competes for specific divalent metal ion binding sites in RNase P RNA. Framycetin sulfate inhibitshammerhead ribozymewith aKiof 13.5 μM. Framycetin sulfate, a 5″-azido neomycin B precursor, binds the Drosha site in miR-525 and is used for hepatic encephalopathy and enteropathogenicE. coliinfections[1][2].

IC50& Target

Aminoglycoside

 

体外研究
(In Vitro)

The inhibition of RNase P RNA cleavage by Framycetin sulfate (Neomycin Bsulfate; Fradiomycin Bsulfate) is sensitive to pH and an increase in pH suppresses the inhibition in other systems[1].
Framycetin sulfate targets the bacterial and human ribosome and affect translation. 5″-azido neomycin B and Framycetin sulfate selectively inhibit production of the mature miRNA, boosts a downstream protein, and inhibits invasion in HCC cell line[2].
Framycetin sulfate binds to a structural rather than a sequence motif of the RNA. Its primary cognate target is the decoding site of the 16S rRNA, but it also binds to the Rev-responsive element in HIV-1, group I introns, and the hammerhead ribozyme, and thus inhibits their biological function[3].
Framycetin sulfate induces misreading of the genetic code during translation and inhibits several ribozymes. The ribosomal target site is the 16 S rRNA 1400 to 1500 region[4].

分子量

908.88

性状

Solid

Formula

C23H52N6O25S3

CAS 号

4146-30-9

中文名称

新霉素B硫酸盐;弗氏菌丝素硫酸盐;弗拉霉素硫酸盐

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder-20°C3 years
4°C2 years
In solvent-80°C6 months
-20°C1 month
溶解性数据
In Vitro: 

H2O : 250 mg/mL(275.06 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM1.1003 mL5.5013 mL11.0026 mL
5 mM0.2201 mL1.1003 mL2.2005 mL
10 mM0.1100 mL0.5501 mL1.1003 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: PBS

    Solubility: 50 mg/mL (55.01 mM); Clear solution; Need ultrasonic

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。