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Solithromycin
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Solithromycin图片
CAS NO:760981-83-7
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
10mg电议
25mg电议
50mg电议
100mg电议
200mg电议
500mg电议

产品名称
索利霉素
CEM-101
OP-1068
产品介绍
Solithromycin (CEM-101) 是一种口服可生物利用的,特别有效的抗菌剂,对肺炎链球菌,金黄色葡萄球菌和流感嗜血杆菌的生长活力,蛋白质合成和生长速率的IC50值分别为 7.5 ng/mL, 40 ng/mL 和 125 ng/mL。Solithromycin 可与核糖体的大 50S 亚基结合并抑制蛋白质生物合成。
生物活性

Solithromycin (CEM-101) is an orally bioavailable, effective antimicrobial agent, withIC50s for inhibition of cell viability, protein synthesis, and growth rate are 7.5 ng/mL, 40 ng/mL, and 125 ng/mL forStreptococcus pneumonia,Staphylococcus aureus, andHaemophilus influenzae, respectively. Solithromycin binds to the large 50S subunit of the ribosome and inhibits protein biosynthesis[1].

IC50& Target

Macrolide

 

体外研究
(In Vitro)

TheIC50s values for Solithromycin on TNFα and CXCL8 release are 41.6 μM and 78.2 μM, respectively. Solithromycin markedly reduces MMP9 activity, with anIC50of 14.9 μM[2].
Solithromycin (0-333 μM; 72 hours; U937 and PBMC cells) suppresses lipopolysaccharide-induced TNFα release and phorbol 12-myristate 13-acetate (PMA)-induced matrix metalloproteinase 9 (MMP9) activity, and does not affect cell viability in monocytic U937 and PBMC cells[2].

体内研究
(In Vivo)

Solithromycin (100 mg/kg; oral administration; every day; for 8 days; C57BL/6J mice) treatment inhibits inflammatory cells accumulation and pro-MMP9 production in cigarette smoke-exposed mice[2].

Animal Model:C57BL/6J mice (male, 4 weeks)[2]
Dosage:100 mg/kg
Administration:Oral administration; every day; for 8 days
Result:Inhibited cigarette smoke-induced neutrophilia and pro-MMP9 production.
Clinical Trial
分子量

845.01

性状

Solid

Formula

C43H65FN6O10

CAS 号

760981-83-7

中文名称

索利霉素

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder-20°C3 years
4°C2 years
In solvent-80°C6 months
-20°C1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : ≥ 32 mg/mL(37.87 mM)

H2O : 1 mg/mL(1.18 mM;ultrasonic and warming and heat to 80℃)

*"≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM1.1834 mL5.9171 mL11.8342 mL
5 mM0.2367 mL1.1834 mL2.3668 mL
10 mM0.1183 mL0.5917 mL1.1834 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (2.96 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (2.96 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (2.96 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (2.96 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。