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Nalidixic acid
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Nalidixic acid图片
CAS NO:389-08-2
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
500mg电议
5 g电议
10 g电议
50 g电议

产品名称
萘啶酸
产品介绍
Nalidixic acid,一种喹诺酮类抗生素 (antibiotic),对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌均有效。Nalidixic acid 在较低浓度下以抑菌的方式起作用,而在较高浓度下具有杀菌作用。Nalidixic acid 抑制 DNA 促旋酶和拓扑异构酶 IV 的亚基,并可逆地阻止易感细菌中的 DNA 复制。
生物活性

Nalidixic acid, aquinoloneantibiotic, is effective against both gram-positive and gram-negative bacteria. Nalidixic acid acts in a bacteriostatic manner in lower concentrations and is bactericidal in higher concentrations. Nalidixic acid inhibits a subunit ofDNA gyraseandtopoisomeraseIVand reversibly blocks DNA replication in susceptible bacteria[1].

IC50& Target[1]

Quinolone

 

Topoisomerase

 

体外研究
(In Vitro)

Nalidixic acid is against a variety of microorganisms, it is against withEscherichia coli,Pasteurella spp.,Klebsiella pneuiiioniae,Aerobacter aeroyenes,Proteus spp.,Salmonella spp.,Shigella spp.andBrucella spp.with MIC values of 5.0-12.5 μg/ml, 0.5-2.5 μg/ml, 0.8-25.0 μg/ml, 1.0-25.0 μg/ml, 1.25-30.0 μg/ml, 8-3.2 μg/ml, and 7.5-10.0 μg/ml, respectively[1].

体内研究
(In Vivo)

The in vivo activity of Nalidixic acid is most pronounced against Gram-negative bacteria, while Gram-positive organisms are generally more resistant. Maximal activity is observed against systemic infections caused byE. coli,A. aerobacter,Proteus mirabilis,Shigella fkxneri, the ED50values are 25 mg/kg, 60 mg/kg, 50 mg/kg, and 62 mg/kg, respectively[1].
The acute toxicity (LD50) of Nalidixic acid in mice following oral and parenteral administration is: oral, 3300 mg/kg; intravenous, 176 mg/kg, and subcutaneous, 500 mg/kg[1].

分子量

232.24

性状

Solid

Formula

C12H12N2O3

CAS 号

389-08-2

中文名称

萘啶酸

结构分类
  • Antibiotics
  • Other Antibiotics
来源

Streptomyces sp.

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder-20°C3 years
4°C2 years
In solvent-80°C6 months
-20°C1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 6 mg/mL(25.84 mM;Need ultrasonic)

H2O : 5 mg/mL(21.53 mM;ultrasonic and warming and heat to 80℃)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM4.3059 mL21.5295 mL43.0589 mL
5 mM0.8612 mL4.3059 mL8.6118 mL
10 mM0.4306 mL2.1529 mL4.3059 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 0.5 mg/mL (2.15 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 0.5 mg/mL (2.15 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 5.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。