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Cefsulodin Sodium
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Cefsulodin Sodium图片
CAS NO:52152-93-9
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
100mg电议
200mg电议
500mg电议

产品名称
头孢磺啶钠
SCE-129 sodium
产品介绍
Cefsulodin (SCE-129) sodium 是第三代 β 内酰胺类抗生素,属于头孢类抗生素亚群。Cefsulodin sodium 通过竞争性抑制青霉素结合蛋白 (PBP) 肽交联和转肽来抑制细胞壁的合成。Cefsulodin sodium 是一种有效的酪氨酸磷酸酶抑制剂,对来自结核分枝杆菌的强毒磷酸酶 (mPTPB) 的IC50为 16 μM。
生物活性

Cefsulodin (SCE-129) sodium is a third generation β lactamantibioticand member of the cephems subgroup ofantibiotics. Cefsulodin sodium inhibits cell wall synthesis by competitively inhibitingpenicillin binding protein(PBP) cross-linking and transpeptidation of peptidogly. Cefsulodin sodium is a potenttyrosinephosphataseinhibitor againstmPTPB, a virulentphosphatasefromMycobacterium tuberculosis, with anIC50value of 16 μM[1][2][3][4].

IC50& Target

β-lactam

 

体外研究
(In Vitro)

Cefsulodin sodium (0.5-64 mg/mL; 18 h) is active in minimum inhibitory concentrations (MICs) of 0.5-64 mg/mL, is about 16- to 32-fold more active thanCarbenicillin(HY-B0525) againstPsuedomonas aeruginosa[1].
Cefsulodin sodium (8-16 μg/mL; 4.5 h) is not hydrolyzed by the beta-lactamase induced inP. aeruginosaby growth in the presence of benzylpenicillin[1].

体内研究
(In Vivo)

Cefsulodin sodium (1 g/kg/tag; i.p.; 5 d, 9 single doses with intervals of 12 h) shows a increasing excretion of tubule cells in the rat, as a measure of nephrotoxicity, and displays tubule toxic threshold doses of 250 mg/kg (s.c.; 12 d) with nine single doses[4].

Animal Model:Female Wistar rats (200 g)[4]
Dosage:1000 mg/kg/tag
Administration:Intraperitoneal injection; 5 days; nine single doses, with intervals of 12 h (injection volume: 10 mL)
Result:Increased in excretion of tubule cells in the 12-hour night urine during five-day treatment.
分子量

554.53

性状

Solid

Formula

C22H19N4NaO8S2

CAS 号

52152-93-9

中文名称

头孢磺啶钠;达克舒林;磺吡芐头孢菌素;头孢磺吡芐;头孢磺吡酮

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, stored under nitrogen

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (stored under nitrogen)

溶解性数据
In Vitro: 

H2O : 55 mg/mL(99.18 mM;Need ultrasonic)

DMSO : 13.5 mg/mL(24.34 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM1.8033 mL9.0166 mL18.0333 mL
5 mM0.3607 mL1.8033 mL3.6067 mL
10 mM0.1803 mL0.9017 mL1.8033 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month (stored under nitrogen)。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: PBS

    Solubility: 100 mg/mL (180.33 mM); Clear solution; Need ultrasonic

  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 2.25 mg/mL (4.06 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.25 mg/mL (4.06 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 22.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 2.25 mg/mL (4.06 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.25 mg/mL (4.06 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 22.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 4.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (3.75 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (3.75 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。