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Balicatib
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Balicatib图片
CAS NO:354813-19-7
包装:1mg, 2mg, 5mg, 10mg
包装与价格:
包装价格(元)
1mg电议
2mg电议
5mg电议
10mg电议

产品名称
AAE-581
产品介绍

生物活性

Balicatib是一种有效的、选择性的组织蛋白酶K抑制剂;在基于细胞的酶占用试验中比对组织蛋白酶B, L和S的作用强10-100倍。


化学数据

分子量411.54
分子式C23H33N5O2
CAS号354813-19-7
纯度>98%
溶解性(25°C)DMSO 10 mM
储存和运输条件固体粉末: -20°C 冷藏长期储存
常温运输及临时存放

实验操作 来自于公开的文献,仅供相同实验参考(如实验材料、目的不同,请参考其他文献)

细胞实验
细胞系Hep G2 and SMMC-7721 cells
方法Cell viability assay.
The 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5 diphenyltetrazolium bromide (MTT) assay was used to measure drug sensitivity. Briefly, Hep G2 and SMMC-7721 cells were seeded into 96-well plates (Corning, USA) at a density of 5 × 103cells per well, incubated overnight, and then treated with various concentrations (0, 10, 20, 40, and 80 μmol/L) of baicalin for 24, 48, and 72 h. Thereafter, 20 μl of MTT solution (5 mg/mL; Sigma-Aldrich, St. Louis, MO, USA) was added to each well, and the plates were incubated at 37°C for 4 h. The formed formazan crystals were dissolved in 100 μl of DMSO after removal of the supernatant. The optical density (OD) was recorded at 490 nm using a microplate reader (Bio-Tek, Winooski, VT, USA). The percentage of cell viability was calculated as: (OD of baicalin-treated group/OD of control group) × 100%.
浓度0, 10, 20, 40, and 80 μmol/L
处理时间24, 48 and 72 h

动物实验
动物模型Six-week old athymic nude mice bearing Hep G2 cells xenograft model
配制10% DMSO and 90% propylene glycol
剂量50 mg/kg and 100 mg/kg daily for 3 weeks
给药处理i.p.

不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(数据来源于FDA指南)

小鼠大鼠豚鼠仓鼠
重量 (kg)0.020.151.80.40.0810
体表面积 (m2)0.0070.0250.150.050.020.5
Km系数36128520
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × 动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。


储备液配制

以下数据基于产品分子量,对于特殊产品,请参照COA中的储备液配制条件和说明进行操作。

Concentration / Solvent Volume / Mass1 mg5 mg10 mg
1 mM2.4299 mL12.1495 mL24.299 mL
5 mM0.486 mL2.4299 mL4.8598 mL
10 mM0.243 mL1.2149 mL2.4299 mL