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Kobe0065
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Kobe0065图片
CAS NO:436133-68-5
包装:10mg, 50mg
包装与价格:
包装价格(元)
10mM*1mL电议
10mg电议
50mg电议

产品介绍

生物活性

Kobe0065 exhibits potent activity to competitively inhibit the binding of H-Ras·GTP to c-Raf-1 RBD with a Ki value of 46 ± 13 μM. Kobe0065 reduced the amount of c-Raf-1 associated with H-Ras G12V in NIH 3T3 cells in a dose-dependent manner, indicating the inhibition of the cellular activity of Ras. Kobe0065 at 20 μM efficiently inhibited the phosphorylation of MEK and ERK, downstream kinases of Raf in NIH 3T3 cells transiently expressing H-Ras G12V, although the effect was slightly weaker than that of 2 μM sorafenib.


化学数据

分子量449.79
分子式C15H11ClF3N5O4S
CAS号436133-68-5
纯度>98%
溶解性(25°C)DMSO
储存和运输条件固体粉末: -20°C 冷藏长期储存
常温运输及临时存放

不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(数据来源于FDA指南)

小鼠大鼠豚鼠仓鼠
重量 (kg)0.020.151.80.40.0810
体表面积 (m2)0.0070.0250.150.050.020.5
Km系数36128520
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × 动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。


储备液配制

以下数据基于产品分子量,对于特殊产品,请参照COA中的储备液配制条件和说明进行操作。

Concentration / Solvent Volume / Mass1 mg5 mg10 mg
1 mM2.2233 mL11.1163 mL22.2326 mL
5 mM0.4447 mL2.2233 mL4.4465 mL
10 mM0.2223 mL1.1116 mL2.2233 mL